Questões Semelhantes

A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. 1 2 da doença Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: (A) 50e 0 (B) 25e 25 (C) 70e 30 (D) 100 e 50

Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes

No heredograma abaixo estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas. ° " Mo DO b ME Mulheres homens com a doença OL] mulheres e homens clinicamente normais a) Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes, identifique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto a essa mutação. Justifique sua resposta. b) Qual é a probabilidade de uma criança, que 1l-5 venha a ter, apresentar a doença? Justifique sua resposta.

Os genes que condi estão localizados no cromossomo X humano. O alelo recessivo d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a deficiência da enzima G6PD. No heredograma ao lado, o homem I-1 é daltônico e tem também deficiência da enzima G6PD. Sua mulher 1-2 é homozigótica, com visão normal para cores, não tendo deficiência de G6PD. A filha Il-1 desse casal casou-se com o homem II-2, que possui visão normal para cores e não tem deficiência de GGPD. Os quatro filhos desse casal (1-1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos fenótipos em relação à visão para cores e a sintese de G6PD. nam a visão para cores e a sintese da enzima G6PD (desidrogenase da glicose-6-fosfato) Com relação a essas características, a) quais são os genótipos de -1 e b) quais são os genótipos de Il-1 e I1-2? c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos de II ell podem ter? d) explique como III-1, 2, 3 e 4 podem ter herdado genótipos diferentes.