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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UERJ - 2011)Número Original: 7Código: 9627

Discursivo

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2011
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Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes


Veja a resolução para saber se acertou!

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Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Resultados Encontrados: 199

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Probabilidades (Lei da Segregação) - Análise de Genealogias - Herança (Genética)

Exibir Questões - UERJ

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1(PUC-CAMPINAS- SP - 2011)Número Original: 27Código: 18898

Vermelho (Medicina) - Inverno

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - PUC-CAMPINAS 2011
Questão de Vestibular - PUC-CAMPINAS 2011
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O heredograma abaixo mostra a existência de dois afetados por fenilcetonúria em uma mesma família. A fenilcetonúria é uma característica monogênica e autossômica recessiva. O70 - nO 3 4 III A probabilidade do casal 11-1/1 1-2 ter uma segunda criança com fenilcetonúria é de (A) 100% (B) 75% (C) 50% (D) 25% (E) 10%


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(UERJ- RJ - 2011)Número Original: 28Código: 9501

Primeiro exame de qualificação

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2011
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A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. 1 2 da doença Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: (A) 50e 0 (B) 25e 25 (C) 70e 30 (D) 100 e 50


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(USP- SP - 2015)Número Original: 1Código: 5802127

Segunda Fase - Terceiro dia

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Lei da Segregação Rec
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Questão de Vestibular - USP 2015
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No heredograma abaixo estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas. ° " Mo DO b ME Mulheres homens com a doença OL] mulheres e homens clinicamente normais a) Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes, identifique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto a essa mutação. Justifique sua resposta. b) Qual é a probabilidade de uma criança, que 1l-5 venha a ter, apresentar a doença? Justifique sua resposta.


Esta questão é discursiva e ainda não possui gabarito cadastrado!
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4(USP- SP - 2014)Número Original: 2Código: 31802

Segunda Fase - Terceiro Dia

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Rec
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Questão de Vestibular - USP 2014
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Os genes que condi estão localizados no cromossomo X humano. O alelo recessivo d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a deficiência da enzima G6PD. No heredograma ao lado, o homem I-1 é daltônico e tem também deficiência da enzima G6PD. Sua mulher 1-2 é homozigótica, com visão normal para cores, não tendo deficiência de G6PD. A filha Il-1 desse casal casou-se com o homem II-2, que possui visão normal para cores e não tem deficiência de GGPD. Os quatro filhos desse casal (1-1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos fenótipos em relação à visão para cores e a sintese de G6PD. nam a visão para cores e a sintese da enzima G6PD (desidrogenase da glicose-6-fosfato) Com relação a essas características, a) quais são os genótipos de -1 e b) quais são os genótipos de Il-1 e I1-2? c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos de II ell podem ter? d) explique como III-1, 2, 3 e 4 podem ter herdado genótipos diferentes.


Veja o vídeo para saber a resposta!

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     Acertei     
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5(ENEM- BR - 2009)Número Original: 43Código: 3781

Prova Fraudada - Primeiro Dia

Probabilidades (Lei da Segregação) Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2009
Questão de Vestibular - ENEM 2009
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Anemia Falciforme é uma das doenças hereditárias mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas regiões que receberam maciços contingentes de escravos africanos. É uma alteração genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobinaS. Indivíduos com essa doença apresentam eritrócitos com formato de foice, daí o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe para produzir a hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e assim terá a Anemia Falciforme. Se receber de um dos pais o gene para hemoglobina S e do outro o gene para hemoglobina A ela não terá doença, apenas o Traço Falciforme (AS), e não precisará de tratamento especializado. Entretanto, deverá saber que se vier a ter filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão desenvolver a doença. Disponível em: htp:/iwww.opas.org.br. Acesso em: 02 mai. 2009 (adaptado). Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. Dado que um casal é composto por pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem filhos (um para cada casal) com Anemia Falciforme é igual a (A) 5,05%. (C) 10,25%. (E) 25,00%. (B) 6,25%. (D) 18,05%.


Opções de Resposta: 
     A     
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