No heredograma abaixo estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é
dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutação,
entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas.
°
" Mo DO b
ME Mulheres homens com a doença
OL] mulheres e homens clinicamente normais
a) Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes, identifique as pessoas que são certamente
heterozigóticas quanto a essa mutação. Justifique sua resposta.
b) Qual é a probabilidade de uma criança, que 1l-5 venha a ter, apresentar a doença? Justifique sua resposta.
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