Os genes que condi estão localizados no cromossomo X humano. O alelo recessivo d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a deficiência da enzima G6PD. No heredograma ao lado, o homem I-1 é daltônico e tem também deficiência da enzima G6PD. Sua mulher 1-2 é homozigótica, com visão normal para cores, não tendo deficiência de G6PD. A filha Il-1 desse casal casou-se com o homem II-2, que possui visão normal para cores e não tem deficiência de GGPD. Os quatro filhos desse casal (1-1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos fenótipos em relação à visão para cores e a sintese de G6PD. nam a visão para cores e a sintese da enzima G6PD (desidrogenase da glicose-6-fosfato) Com relação a essas características, a) quais são os genótipos de -1 e b) quais são os genótipos de Il-1 e I1-2? c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos de II ell podem ter? d) explique como III-1, 2, 3 e 4 podem ter herdado genótipos diferentes.
Probabilidades (Lei da Segregação) - Análise de Genealogias
No heredograma abaixo, o símbolo Erepresenta um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais. E-—o 1 2 3 6 Ó 5 6 20 O] q J 3 3 As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente, a) 0,5; 0,25 e 0,25. b) 0,5; 0,25 0. c) 1;0,5e0, d) 1:0,5e0. e) 0;0e0.
No heredograma, estão representadas pessoas que têm uma doença determinada por um alelo mutante dominante em relação ao alelo normal. "TS I ° E boo | a pessoas clinicamente normais pessoas com a doença a) Responda se a doença tem padrão de herança ligado ao X ou autossômico, indicando a situação do heredograma que permitiu sua conclusão. b) Quais os genótipos do casal de primos III-7 x III-8? c) Ill-8 esta gravida de uma menina. Calcule a probabilidade de que essa menina, filha de IIl-7 e III-8, não tenha a doença.
O heredograma abaixo mostra a existência de dois afetados por fenilcetonúria em uma mesma família. A fenilcetonúria é uma característica monogênica e autossômica recessiva. O70 - nO 3 4 III A probabilidade do casal 11-1/1 1-2 ter uma segunda criança com fenilcetonúria é de (A) 100% (B) 75% (C) 50% (D) 25% (E) 10%
A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. 1 2 da doença Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: (A) 50e 0 (B) 25e 25 (C) 70e 30 (D) 100 e 50
Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes
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