No heredograma abaixo, o símbolo Erepresenta um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais. E-—o 1 2 3 6 Ó 5 6 20 O] q J 3 3 As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente, a) 0,5; 0,25 e 0,25. b) 0,5; 0,25 0. c) 1;0,5e0, d) 1:0,5e0. e) 0;0e0.
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