Além do hormônio do crescimento, outros fatores afetam o de-
senvolvimento do corpo humano, inclusive genéticos. A
acondroplasia, que é uma disfunção genética que afeta 1 a
cada 25 mil pessoas, demonstra isso. Esta síndrome é deter-
minada por uma alteração no gene que codifica o receptor
para o fator de crescimento de fibroblasto (FGFR3). Essa é
uma condição autossômica e dominante, de forma que indiví-
duos heterozigotos a manifestam. Por outro lado, embriões
homozigotos para essa condição não sobrevivem.
A probabilidade de um casal, cuja mulher é acondroplásica e o
homem normal, ter uma criança acondroplásica é de
(A) 100%
(B) 75%
(C) 50%
(D) 25%
(E) 125%