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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(USP - 2009)Número Original: 54Código: 6121

Primeira Fase

Análise de Genealogias Herança Ligada ao Sexo Rec
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Questão de Vestibular - USP 2009
Questão de Vestibular - USP 2009
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O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X. oO WH ressoas coma doonsa O LD pesoos sema doença td OU o Considere as afirmações: 1. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. Il. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. HI. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença. Está correto apenas o que se afirma em a) | b) Il c) Ill d) lel e) le


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Nível de Semelhança

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Análise de Genealogias - Herança Ligada ao Sexo

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Questões Parecidas

1(MACKENZIE - 2020)Número Original: 42Código: 7505115

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Características genéticas do daltonismo .f Características gerais da hemofilia .f Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas) Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2020
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No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h) causam, respectivamente, daltonismo e hemofilia. O casal teve um primeiro filho normal; um segundo daltônico e hemofilico; um terceiro, apenas daltônico; um quarto, apenas hemofílico. A partir do heredograma e de seus conhecimentos, considere as afirmações a seguir: XX XY 1º 2° 3º 4º Filho Filho Filho Filho I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo. II. Os genes de h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de acordo com a 2º lei de Mendel HI. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo masculino. IV. 03º eo 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina. V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5º criança com daltonismo e hemofilia. Estão corretas a) apenasle ll. b) apenas II, Hle IV. c) apenas Ile IV. d) apenas I, II, le IV e) apenas I, HI, IV e vV.


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2(UFRGS - 2020)Número Original: 19Código: 7887603

Terceiro Dia

Características genéticas do daltonismo .f Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Análise genealógica envolvendo característica genética condicionada por alelos autossômicos .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UFRGS 2020
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O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e condicionado por herança ligada ao X. O lobo solto da orelha, herança autossômica, é um fenótipo dominante em relação ao lobo aderido. No heredrograma a seguir, estão representados os indivíduos com as respectivas características. EL 2 II Rey maf @ Legenda dos fenotipos - Daltônicos : BB I @ - Visao normal ID: 7 Lobo da orelha solto Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é heterozigoto para daltonismo, a probabilidade de os indivíduos III-1, III-2 e III-3 serem daltônicos e terem lobo da orelha solto, respectivamente, é (A) 12,5% , 0% e 25%. (B) 0% , 12,5% e 25%. (C) 12,55% , 12,5% e 50%. (D) 25% , 0% e 50%. (E) 12,5% , 50% e 75%. - Lobo da orelha aderido


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3(USP- SP - 2005)Número Original: 93Código: 5965337

Primeira Fase - Grupo V

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança Ligada ao Sexo Lei da Segregação Rec
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Questão de Vestibular - USP 2005
Questão de Vestibular - USP 2005
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No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos Tecessivos localizados [}— em cromossomos autossômicos, as gS. probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do pai(ay mãe (8) menino (C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, (De) Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são, respectivamente, (II1) e (IV). Assinale a altemativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaços |, Il, III e IV. 6 a I I Ml IV a) 50% 50% 100% 0% b) 100% | 100% | 100% 0% c) 100% | 100% 0% 100% d) 50% 50% 0% 100% e) 100% | 100% 50% 50%


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4(UNEB - 2023)Número Original: 31Código: 13055144

Dois - Segundo Dia - Prova 2

Análise Genealógica de Herança Autossômica Identificação de Genótipos (Análise de Genealogias)
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Questão de Vestibular - UNEB 2023
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 Analisando o heredograma apresentado, pode-se afirmar: A) B) C) D) E) Os indivíduos 5 e 6 são homozigotos recessivos. A herança em destaque é dominante e ligada ao sexo. 12 e 13 são indivíduos homozigotos portadores da herança em análise. A probabilidade do indivíduo 11 ser heterozigoto é de 100%. O indivíduo 14 é heterozigoto.


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5(URCA - 2015)Número Original: 7Código: 10026656

Segundo Semestre - Segundo Dia

Características genéticas do daltonismo .f Errata (Texto Base) Análise genealógica de doenças relacionadas a herança recessiva ligada ao cromossomo X .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - URCA 2015
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mooss O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. * ta (O, | | e O © 2 3 4 Legenda (O) Normais Afetados Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar corretamente que: O indivíduo Il.1 teve 50% de chance de ser daltônico. Todas as filhas do indivíduo 11.2 serão daltônicas. Qualquer descendente de 11.4 será daltônico. O indivíduo |l.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores. Esse é um caso típico de herança influenciada pelo sexo.


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