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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(USP - 2005)Número Original: 93Código: 5965337

Primeira Fase - Grupo V

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança Ligada ao Sexo Lei da Segregação Rec
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Questão de Vestibular - USP 2005
Questão de Vestibular - USP 2005
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No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos Tecessivos localizados [}— em cromossomos autossômicos, as gS. probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do pai(ay mãe (8) menino (C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, (De) Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são, respectivamente, (II1) e (IV). Assinale a altemativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaços |, Il, III e IV. 6 a I I Ml IV a) 50% 50% 100% 0% b) 100% | 100% | 100% 0% c) 100% | 100% 0% 100% d) 50% 50% 0% 100% e) 100% | 100% 50% 50%


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Resultados Encontrados: 245

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Probabilidades (Lei da Segregação) - Análise de Genealogias - Herança Ligada ao Sexo - Lei da Segregação

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1(USP- SP - 2015)Número Original: 1Código: 5802127

Segunda Fase - Terceiro dia

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Lei da Segregação Rec
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Questão de Vestibular - USP 2015
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No heredograma abaixo estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas. ° " Mo DO b ME Mulheres homens com a doença OL] mulheres e homens clinicamente normais a) Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes, identifique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto a essa mutação. Justifique sua resposta. b) Qual é a probabilidade de uma criança, que 1l-5 venha a ter, apresentar a doença? Justifique sua resposta.


Esta questão é discursiva e ainda não possui gabarito cadastrado!
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     Acertei     
     Errei     




2(USP- SP - 2006)Número Original: 9Código: 5965896

Segunda Fase

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Lei da Segregação Rec
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Questão de Vestibular - USP 2006
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No heredograma, estão representadas pessoas que têm uma doença determinada por um alelo mutante dominante em relação ao alelo normal. "TS I ° E boo | a pessoas clinicamente normais pessoas com a doença a) Responda se a doença tem padrão de herança ligado ao X ou autossômico, indicando a situação do heredograma que permitiu sua conclusão. b) Quais os genótipos do casal de primos III-7 x III-8? c) Ill-8 esta gravida de uma menina. Calcule a probabilidade de que essa menina, filha de IIl-7 e III-8, não tenha a doença.


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3(PUC-CAMPINAS- SP - 2011)Número Original: 27Código: 18898

Vermelho (Medicina) - Inverno

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - PUC-CAMPINAS 2011
Questão de Vestibular - PUC-CAMPINAS 2011
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O heredograma abaixo mostra a existência de dois afetados por fenilcetonúria em uma mesma família. A fenilcetonúria é uma característica monogênica e autossômica recessiva. O70 - nO 3 4 III A probabilidade do casal 11-1/1 1-2 ter uma segunda criança com fenilcetonúria é de (A) 100% (B) 75% (C) 50% (D) 25% (E) 10%


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




4(UERJ- RJ - 2011)Número Original: 28Código: 9501

Primeiro exame de qualificação

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2011
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A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. 1 2 da doença Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: (A) 50e 0 (B) 25e 25 (C) 70e 30 (D) 100 e 50


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




5(UERJ- RJ - 2011)Número Original: 7Código: 9627

Discursivo

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2011
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Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes


Veja a resolução para saber se acertou!

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