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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(MACKENZIE - 2020)Número Original: 42Código: 7505115

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Características genéticas do daltonismo .f Características gerais da hemofilia .f Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas) Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2020
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No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h) causam, respectivamente, daltonismo e hemofilia. O casal teve um primeiro filho normal; um segundo daltônico e hemofilico; um terceiro, apenas daltônico; um quarto, apenas hemofílico. A partir do heredograma e de seus conhecimentos, considere as afirmações a seguir: XX XY 1º 2° 3º 4º Filho Filho Filho Filho I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo. II. Os genes de h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de acordo com a 2º lei de Mendel HI. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo masculino. IV. 03º eo 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina. V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5º criança com daltonismo e hemofilia. Estão corretas a) apenasle ll. b) apenas II, Hle IV. c) apenas Ile IV. d) apenas I, II, le IV e) apenas I, HI, IV e vV.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Resultados Encontrados: 19

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Características de uma condição genética através da análise genealógica .f - Características genéticas do daltonismo .f - Características gerais da hemofilia .f

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Questões Parecidas

1(UECE - 2019)Número Original: 57Código: 7858832

Um - Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova 1

Características gerais da hemofilia .f Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas)
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Questão de Vestibular - UECE 2019
Questão de Vestibular - UECE 2019
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No que diz respeito à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma nos itens abaixo. () () () () A incapacidade de produzir o fator VIII de coagulação sanguínea apresentada pelos hemofílicos pode levar à morte e segue a herança ligada ao sexo. Mulheres do genótipo X"X" e homens do genótipo X"Y são hemofílicos; portanto, a hemofilia segue o padrão típico de herança ligada ao cromossomo Y. Os homens hemofílicos não transmitem o alelo mutante para a prole do sexo masculino. As filhas de uma mulher hemofilica são hemofílicas, pois herdam um alelo selvagem da mae. Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: A) B) C) D) V,V, WV, F. F, V, F, V. V,F, V, F. F, F, F, V.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(UECE - 2020)Número Original: 60Código: 7859068

Um - Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova 1

Características gerais da hemofilia .f Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas)
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Questão de Vestibular - UECE 2020
Questão de Vestibular - UECE 2020
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Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir: ( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea. ( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X. ( ) Os homens hemofilicos herdam a mutação das maes, mas nunca a transmitem aos filhos. ( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino. Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: A) V,V,\, F. B) V,F, V,F. C) F,V,F,V. D) F,F,F, V.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(UPE - 2021)Número Original: 5Código: 10195862

SSA 3 - Sistema Seriado de Avaliação - Terceira Fase - Segundo Dia

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UPE 2021
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Leia o texto e analise o heredograma a seguir: Úrsula (1-4) evita o marido, José Arcadio (l-3), temendo gerar um descendente com “rabo de porco”. Tal característica física aparecera anteriormente na família. Mas Úrsula concebeu três crianças sem rabo de porco: (Il-2), (Il-4) e (1-7). A família Buendía é marcada por relações consanguíneas, traições e amores não correspondidos. Tal família é extinta em sua sétima geração (VII), quase ao mesmo tempo do vilarejo e do nascimento de um bebê com rabo de porco (VII-1). Uma historia de CEM ANOS DE SOLIDÃO Vasaado na cura Cem Aros de Sotdão”, de Gaodoriei Garcia Marquez JOSÉ ARCADIO Ú Ai ae ÚRSULA IGUARAN Fonte: Genética na Escola 14 v2(2019). Disponível em: < https://7ced070d-0e5f-43ae-9b1c- aef006b093c9 filesusr.com/ugd/b703be afe857a600544c99b6fb62fa900587bc.pdf> Acesso em: jul. 2020. Texto e Figura adaptados. Sobre o tipo de herança genética do fenótipo “rabo de porco”, leia as alternativas a seguir e marque a CORRETA. I-3 e 1-4 são primos, o casamento consanguíneo é representado pela linha dupla do casamento, e ambos possuem o gene para o fenótipo, caracterizando assim uma herança autossômica dominante. 1-3, 1-2, 1-2, IV-1, IV-2, V-2, V-4, VI-1 portam o gene na forma heterozigota para o fenótipo, que é de herança autossômica recessiva. IV-1, IV-2 são gêmeos bivitelinos e possuem genótipos diferentes, assim apenas um deles poderia ter passado adiante o gene para o fenótipo, mas somente para as suas filhas, visto ser uma herança ligada ao X dominante. V-4 e VI-1 são primos em segundo grau, e ambos portam o gene para o fenótipo, uma herança ligada ao Y. VII-1 é um menino afetado, da família Buendia, apresentando o fenótipo de herança do tipo ligada ao sexo recessiva, por só acometer os meninos.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




4(UFRJ - 2009)Número Original: 4Código: 6498783

Prova 2

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UFRJ 2009
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O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. João Cristina Tereza Hélio Carlos Maria Lúcia Paulo Alice Fábio José Luana Haroldo Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo. Justifique sua resposta.


Veja o vídeo para saber a resposta!

Opções de Resposta: 
     Acertei     
     Errei     




5(UEPA- PA - 2012)Número Original: 45Código: 5999708

Segunda Etapa

Características genéticas do daltonismo .f Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas)
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Questão de Vestibular - UEPA 2012
Questão de Vestibular - UEPA 2012
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Texto XX ‘A maior parte dos motoristas pode não notar uma faixa branca no meio de alguns semáforos de São Paulo. Essa medida, implantada pela Companhia de Engenharia de Tráfego (CET), faz a diferença quando os condutores dos veículos são daltônicos, ou seja, possuem dificuldades para diferenciar as cores vermelho e verde, podendo sofrer graves acidentes de trânsito. (Adaptado de http://www.zap.com.br/revista/carros/tag/ daltonico/. Acesso: 09.09.2011) Quanto à anomalia em destaque no Texto XX, analise as afirmativas: I. E uma herança recessiva ligada ao cromossomo sexual X. II. É uma herança dominante ligada ao cromossomo sexual Y. III. Apresenta uma distinta interpretação genotípica e respectivos fenótipos para o gênero masculino e feminino. IV. Os homens transmitem o gene dessa anomalia para todos os filhos do gênero masculino. V Descendentes de mulheres daltônicas do gênero masculino são todos daltônicos. De acordo com as afirmativas acima, a alternativa correta é: OLielv OLiev Or vev © Ill, Vev @ 1,11, Ill, Vev


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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