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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UECE - 2019)Número Original: 57Código: 7858832

Um - Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova 1

Características gerais da hemofilia .f Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas)
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Estes assuntos não são relacionados a questão? Discorda dessa classificação?

Questão de Vestibular - UECE 2019
Questão de Vestibular - UECE 2019
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No que diz respeito à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma nos itens abaixo. () () () () A incapacidade de produzir o fator VIII de coagulação sanguínea apresentada pelos hemofílicos pode levar à morte e segue a herança ligada ao sexo. Mulheres do genótipo X"X" e homens do genótipo X"Y são hemofílicos; portanto, a hemofilia segue o padrão típico de herança ligada ao cromossomo Y. Os homens hemofílicos não transmitem o alelo mutante para a prole do sexo masculino. As filhas de uma mulher hemofilica são hemofílicas, pois herdam um alelo selvagem da mae. Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: A) B) C) D) V,V, WV, F. F, V, F, V. V,F, V, F. F, F, F, V.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Resultados Encontrados: 4

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Características gerais da hemofilia .f

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Questões Parecidas

1(UECE - 2020)Número Original: 60Código: 7859068

Um - Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova 1

Características gerais da hemofilia .f Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas)
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Questão de Vestibular - UECE 2020
Questão de Vestibular - UECE 2020
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Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir: ( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea. ( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X. ( ) Os homens hemofilicos herdam a mutação das maes, mas nunca a transmitem aos filhos. ( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino. Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: A) V,V,\, F. B) V,F, V,F. C) F,V,F,V. D) F,F,F, V.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(MACKENZIE - 2020)Número Original: 42Código: 7505115

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Características genéticas do daltonismo .f Características gerais da hemofilia .f Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas) Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2020
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No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h) causam, respectivamente, daltonismo e hemofilia. O casal teve um primeiro filho normal; um segundo daltônico e hemofilico; um terceiro, apenas daltônico; um quarto, apenas hemofílico. A partir do heredograma e de seus conhecimentos, considere as afirmações a seguir: XX XY 1º 2° 3º 4º Filho Filho Filho Filho I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo. II. Os genes de h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de acordo com a 2º lei de Mendel HI. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo masculino. IV. 03º eo 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina. V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5º criança com daltonismo e hemofilia. Estão corretas a) apenasle ll. b) apenas II, Hle IV. c) apenas Ile IV. d) apenas I, II, le IV e) apenas I, HI, IV e vV.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(UFMG - 2008)Número Original: 8Código: 6347142

Primeira Etapa

Características gerais da hemofilia .f
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Questão de Vestibular - UFMG 2008
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Um casal normal para a hemofilia — doença recessiva ligada ao cromossoma X — gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que A) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. B) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% . C) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. D) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




4(MACKENZIE - 2018)Número Original: 41Código: 7016758

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Características gerais da hemofilia .f Características das mutações cromossômicas do tipo euploidias .f Características das mutações cromossômicas do tipo aneuploidias .f
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2018
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As mutações podem ser gênicas, quando atingem apenas um ou poucos genes, ou cromossômicas, quando alteram os cromossomos, seja na sua estrutura, seja no seu número. Neste caso, fala-se em aberrações cromossômicas que podem ser por aneuploidias (não envolvem conjunto n inteiros de cromossomos) e euploidias (envolvem conjunto n Inteiros de cromossomos). A respeito dessas mutações, são feitas as seguintes afirmações: I. As síndromes de Down, de Turner e de Klinefelter constituem tipos de aneuploidias. II. O albinismo constitui um tipo de euploidia. HI. O daltonismo constitui um tipo de aneuploidia. IV. A hemofilia constitui um tipo de mutação gênica. Estão corretas, apenas, a) Tell b) Tell. c) lTelV. d) Ile III. e) IelIvV.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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