Busca de Exercícios - USP - Análise de Genealogias - Herança Ligada ao Sexo Aprenda a usar!

O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X. oO WH ressoas coma doonsa O LD pesoos sema doença td OU o Considere as afirmações: 1. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. Il. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. HI. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença. Está correto apenas o que se afirma em a) | b) Il c) Ill d) lel e) le

No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos Tecessivos localizados [}— em cromossomos autossômicos, as gS. probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do pai(ay mãe (8) menino (C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, (De) Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são, respectivamente, (II1) e (IV). Assinale a altemativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaços |, Il, III e IV. 6 a I I Ml IV a) 50% 50% 100% 0% b) 100% | 100% | 100% 0% c) 100% | 100% 0% 100% d) 50% 50% 0% 100% e) 100% | 100% 50% 50%

Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente. eU OA 4 O er o 4 O casal Ill2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é (A) 1/100 (B) 1/200 (C) 1/1.000 (D) 1/25.000 (E) 1/40.000

No heredograma ao lado, a menina Il-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é a) 0 b) 1/4 c) 1/3 d) 1/2 e) 2/3

A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais. Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez (O e E): Família 1 Família 2 Família 3 Família 4 TO 06 6u 6 A(s) familia(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas (A) 1. (B) 2e3. (C) 3. (D)3e4. (E) 4.