A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por
mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou
no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes
mitocondriais.
Os heredogramas representam quatro famílias, em que
ocorrem pessoas com surdez (O e E):
Família 1 Família 2 Família 3 Família 4
TO 06 6u 6
A(s) familia(s) em que o padrão de herança permite afastar a
possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial
é(são) apenas
(A) 1.
(B) 2e3.
(C) 3.
(D)3e4.
(E) 4.
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