Busca de Exercícios - PUC-CAMPINAS - Código Genético (Genética Molecular) Aprenda a usar!

O código genético foi decifrado na década de 1960, possibilitando a compreensão dos processos envolvidos na síntese proteica. Uma característica importante do código genético é ser (A) específico, ou seja, cada espécie possui seu próprio código. (B) universal, ou seja, é o mesmo em quase todos os organismos. (C) exclusivo, ou seja, cada indivíduo possui um código diferente. (D) redundante, ou seja, duas espécies podem tem o mesmo código. (E) degenerado, ou seja, foi alterado por muitas mutações.

As moléculas de hemoglobina dos adultos são formadas por quatro cadeias peptídicas, duas cadeias alfa e duas cadeias beta, que se organizam em torno de grupos heme, que contém ferro. A talassemia, assim como a anemia falciforme, é causada por mutações no gene responsável pela cadeia beta que está localizado no cromossomo 11. A anemia falciforme deve-se a uma mutação que resulta na substituição de ácido glutâmico por valina em uma única posição da cadeia polipeptídica. Célula ! normal falciforme nnn tooo eee eee mutação DNA |! gene normal i gene mutante | y y I mRNA | mRNA normal mRNA mutante 1 GAG GUG I ol y proteína ! peptídio normal peptídio mutante É É E É a. A figura acima apresenta três macromoléculas importantes para o metabolismo celular. Identifique o compartimento celular em que cada uma delas é sintetizada e a principal fase do ciclo celular em que essa síntese ocorre. b. No gene com a mutação falciforme representado na figura, identifique a(s) mutação(õdes) pontual(is) que poderia(m) restabelecer a síntese de cadeias beta normais. Justifique sua resposta com base no código genético. Segunda Base ; UUU | Fenil - UCUT UAU k Tirosi usu cystei U UUC alanina ucc | se, UAC trosina UGC ysteine E UAL oucna | US enna UAA Stop codon | UGA Stop codon | A S UCS UAG Stopcodon | UGG Tryptophan G ' cce CAU k Histidina | CCU Ul » CCC | prolina CAc esc | aminina | 8 ce! A CGA uv 3 eco CAA } Glutamina G A| 2 a - CAG cos 6 & E o = s vu U . u . o E Isoleucina AAU } Asparagina fee Serina U o E AAC AGC c| 5 e Metioni - Treonina AAS AGA a etionina / A o A o G . L o A start codon} ACG AAG } sina AG At rginina É GCL GAUL Acido U . Gc . GACJ Aspártico o Cc Valina - Alanina Glicina Sc! GAA | Acido A GCC GAG.| Glutamico G (http:/Avww.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/AcNucleico6.php) c. O primeiro filho de um casal normal é homozigoto para o alelo da anemia falciforme. Qual é a probabilidade de o casal gerar, em uma nova gestação, um menino sem esse alelo? Explique sua resposta.

a. Caso o gene que codifica a glutationa sofra uma mutação que resulte em uma substituição na segunda posição do códon correspondente ao ácido glutâmico, quais serão os possíveis novos aminoácidos incorporados no lugar do ácido glutâmico? Utilize a tabela do código genético abaixo. Segunda base do códon U Cc A G UUU-Fenilalanina UCU-Serina UAU-Tirosina UGU-Cisteina U u UUC-Fenilalanina UCC-Serina UAC-Tirosina UGC-Cisteina Cc UUA-Leucina UCA-Serina UAA-PARADA UGA-PARADA A UUG-Leucina UCG-Serina UAG-PARADA UGG-Triptofano G CUU-Leucina CCU-Prolina CAU-Histidina CGU-Arginina U o é c CUC-Leucina CCC-Prolina CAC-Histidina CGC-Arginina Cc 5 CUA-Leucina CCA-Prolina CAA-Glutamina CGA-Arginina A z 3 CUG-Leucina CCG-Prolina CAG-Glutamina CGG-Arginina G é 8 AUU-Isoleucina ACU-Treonina AAU-Aspargina AGU-Serina U ° E A AUC-Isoleucina ACC-Treonina AAC-Aspargina AGC-Serina Cc E E AUA-Isoleucina ACA-Treonina AAA-Lisina AGA-Arginina A AUG-Metionina ACG-Treonina AAG-Lisina AGG-Arginina G GUU-Valina GCU-Alanina GAU-Ac. aspartico GGU-Glicina U G GUC-Valina GCC-Alanina GAC-Ac. aspartico GGC-Glicina Cc GUA-Valina GCA-Alanina GAA-Ãc. glutâmico GGA-Glicina A GUG-Valina GCG-Alanina GAG-Ac. glutamico GGG-Glicina G (Disponivel em: http://brasilescola.uol.com.br/biologia/codigo-genetico.htm) b. O heredograma abaixo representa uma família em que alguns membros apresentam o mal de Huntington, uma doença neurodegenerativa hereditária muito rara. Identifique o padrão de herança dessa doença, explicando como você chegou à sua conclusão. BO BONO o e@nouomueS (Adaptado de: WALKER, Jerome) homem afetado mulher afetada L homem normal O mulher normal c. No corpo humano, a degradação da glutationa ocorre predominantemente nos rins. Se fosse possível acompanhar os produtos dessa degradação até sua eliminação pela urina, quais estruturas anatômicas do sistema escretor teriam contato com esses produtos?