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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(PUC-CAMPINAS - 2015)Número Original: 1Código: 6893659

Verão - Primeiro Dia - Vermelho (Medicina)

Identificação de mutações nos genes para restabelecer a síntese de aminoácidos .f Identificação por tabelas (Biologia).t Probabilidades envolvendo herança autossômica .f Uso de figuras (Biologia).t Probabilidade com sexo biológico definido Características da síntese de proteínas .f
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Questão de Vestibular - PUC-CAMPINAS 2015
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As moléculas de hemoglobina dos adultos são formadas por quatro cadeias peptídicas, duas cadeias alfa e duas cadeias beta, que se organizam em torno de grupos heme, que contém ferro. A talassemia, assim como a anemia falciforme, é causada por mutações no gene responsável pela cadeia beta que está localizado no cromossomo 11. A anemia falciforme deve-se a uma mutação que resulta na substituição de ácido glutâmico por valina em uma única posição da cadeia polipeptídica. Célula ! normal falciforme nnn tooo eee eee mutação DNA |! gene normal i gene mutante | y y I mRNA | mRNA normal mRNA mutante 1 GAG GUG I ol y proteína ! peptídio normal peptídio mutante É É E É a. A figura acima apresenta três macromoléculas importantes para o metabolismo celular. Identifique o compartimento celular em que cada uma delas é sintetizada e a principal fase do ciclo celular em que essa síntese ocorre. b. No gene com a mutação falciforme representado na figura, identifique a(s) mutação(õdes) pontual(is) que poderia(m) restabelecer a síntese de cadeias beta normais. Justifique sua resposta com base no código genético. Segunda Base ; UUU | Fenil - UCUT UAU k Tirosi usu cystei U UUC alanina ucc | se, UAC trosina UGC ysteine E UAL oucna | US enna UAA Stop codon | UGA Stop codon | A S UCS UAG Stopcodon | UGG Tryptophan G ' cce CAU k Histidina | CCU Ul » CCC | prolina CAc esc | aminina | 8 ce! A CGA uv 3 eco CAA } Glutamina G A| 2 a - CAG cos 6 & E o = s vu U . u . o E Isoleucina AAU } Asparagina fee Serina U o E AAC AGC c| 5 e Metioni - Treonina AAS AGA a etionina / A o A o G . L o A start codon} ACG AAG } sina AG At rginina É GCL GAUL Acido U . Gc . GACJ Aspártico o Cc Valina - Alanina Glicina Sc! GAA | Acido A GCC GAG.| Glutamico G (http:/Avww.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/AcNucleico6.php) c. O primeiro filho de um casal normal é homozigoto para o alelo da anemia falciforme. Qual é a probabilidade de o casal gerar, em uma nova gestação, um menino sem esse alelo? Explique sua resposta.


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Identificação de mutações nos genes para restabelecer a síntese de aminoácidos .f - Probabilidades envolvendo herança autossômica .f - Características da síntese de proteínas .f

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1(FATEC- SP - 2010)Número Original: 42Código: 5974368

Primeiro Semestre

Errata (Tamanho) Identificação por tabelas (Biologia).t Uso de figuras (Biologia).t Características da síntese de proteínas .f
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Questão de Vestibular - FATEC 2010
Questão de Vestibular - FATEC 2010
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O esquema a seguir mostra o processo de síntese de proteínas em uma célula. (Adaptado de http:/Awww geocities.com/ctv1anofimsinpro jpg . Acessado em 20.09.2009)


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2(UEA - 2019)Número Original: 34Código: 7847556

SIS - Segunda Série - Triênio 2020 a 2022

Probabilidades envolvendo herança autossômica .f Uso de figuras (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UEA 2019
Questão de Vestibular - UEA 2019
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Níquel Náusea Fernando Gonsales à Mas esse Epoca de reprodução aqui está dos coelhos. 4. sozinho! Minha garota ! só tem uma orelha! O meu garoto . também! (Folha de S.Paulo, 11.04.2019.) Suponha que o fenótipo relacionado ao número de orelhas do coelho seja condicionado por um par de alelos autossô- micos. Um determinado cruzamento entre coelhos com duas orelhas gerou 25% de filhotes com apenas uma orelha, como os ilustrados na tirinha. Caso dois coelhos com apenas uma orelha sejam cruzados, a porcentagem de filhotes nascidos com uma orelha e de filhotes nascidos com duas orelhas se- ria, respectivamente, de A) 0% e 100%. 50% e 50%. 100% e 0%. D ) ) ) 25% e 75%. ) 75% e 25%.


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3(UPE - 2017)Número Original: 6Código: 10006282

SSA 1 - Sistema Seriado de Avaliação - Primeira Fase - Segundo Dia

Uso de figuras (Biologia).t Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas) Características gerais do sistema nervoso humano .f Características da síntese de proteínas .f
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Questão de Vestibular - UPE 2017
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Observe a figura que apresenta uma sequência sobre o que ocorre com uma pessoa ao ferir o pé quando pisa em um espinho. Fonte: http://learn.genetics.utah.edu/content/molecules/proteins/ (Figura Adaptada) Leia as afirmativas a seguir. Elas estão relacionadas às respectivas figuras. I. A rede de nervos é feita de células arranjadas ponta a ponta para transmitir o sinal nervoso. Os nervos do sistema nervoso periférico são formados pelos dendritos da neuróglia. Il. Os receptores de proteínas (no detalhe), localizados nos axônios, são responsáveis por capturar o sinal e passar adiante para a próxima célula. Em contrapartida, proteínas estruturais auxiliam as células nesse processo de transmissão do sinal. HI. Quando a célula necessita de certo tipo de proteína, uma maquinaria especializada dentro do nucléolo replica o gene e usa a informação para produzir uma molécula na forma de RNAt. IVeV. O RNAm passou do núcleo para o citoplasma da célula, no qual os ribossomos formados por RNAr e proteínas irão traduzir e sintetizar a proteína de acordo com as especificações do gene. VI. A proteína produzida se localizará no local onde se faz necessária, pois as células necessitam de centenas de proteínas com funções diferentes. Estão CORRETAS apenas a) I,llelll. b) I, Il, Ihe VI. c) Il lll, VeV. d) Ill, IV, Ve VI. e) IV,VeVI.


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4(UPE - 2018)Número Original: 1Código: 10006262

SSA 3 - Sistema Seriado de Avaliação - Terceira Fase - Segundo Dia

Probabilidades envolvendo herança autossômica .f Uso de figuras (Biologia).t Características da condição genética para acondroplasia .f
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Questão de Vestibular - UPE 2018
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A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em humanos. E um distúrbio causado por mutações específicas no gene do receptor 3 do fator de crescimento do fibroblasto (gene FGFR3). A ativação constitutiva desse gene inibe inadequadamente a proliferação de condrócitos na placa de crescimento, acarretando o encurtamento dos ossos longos, assim como a diferenciação anormal de outros ossos. Individuos acondroplasicos sao heterozigdticos Dd, e pessoas normais sao dd. O alelo D em homozigose leva a morte ainda no periodo embrionario. No mundo, a frequência do alelo D é baixa em relação ao alelo d. Pais normais podem gerar uma criança acondroplásica por mutação nova. Fontes: http:/Ayww.minhavida.com.br/saude/temas/acondroplasia (Adaptado) https://saude.umcomo.com.br/artigo/o-nanismo-e- hereditario-21253.html Sobre isso, é CORRETO afirmar que a) b) a frequência do alelo d é maior que a do alelo D na população mundial, pois a ação da seleção natural sobre o alelo FGFR3 mutado não é suficiente para suplantar o surgimento de mutações recorrentes no mesmo sítio, nas populações humanas. para que o indivíduo apresente o fenótipo normal, faz-se necessária a presença de dois alelos FGFR3 mutados, pois a inativação do gene inibe a proliferação dos condrócitos na placa de crescimento. em relacionamentos nos quais um dos genitores é afetado por acondroplasia, o risco de recorrência em cada criança é de 25%, pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico dominante, visto haver mais homens acondroplásicos que mulheres. em relacionamentos nos quais ambos os genitores apresentam estatura normal, a probabilidade de nascer uma criança de estatura normal é de 50%, pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico recessivo. em relacionamentos, em que ambos os genitores são afetados por acondroplasia, a probabilidade de ocorrer um abortamento é de 25% por causa da letalidade, na qual os dois alelos FGFR3 mutados, DD, são necessários para causar a morte.


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5(UPE - 2021)Número Original: 10Código: 10081865

SSA 1 - Sistema Seriado de Avaliação - Primeira Fase - Segundo Dia

Identificação (Biologia) Uso de figuras (Biologia).t Características da síntese de proteínas .f Características gerais do código genético .f
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Questão de Vestibular - UPE 2021
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Durante a pandemia, muitas pessoas se valeram de vídeos para se apropriarem de conhecimentos. Observe os recortes de um vídeo a seguir: Senhor Ribossomo Disponível em: Acesso em: set. 2020. (Adaptada). Leia as frases a seguir e relacione com as imagens do vídeo: 6- A correspondência entre os códons do RNA mensageiro, os anticódons do RNA transportador e seus respectivos aminoácidos constitui o código genético. A ligação entre os aminoácidos é chamada de ligação peptídica. Todas as enzimas da replicação são importantes para o processo, porém a DNA-polimerase é a responsável por sintetizar o DNA. Apenas uma pequena parcela do DNA dos seres eucarióticos tem sua informação transcrita para moléculas de RNA. No núcleo ocorre a replicação e a transcrição. Para haver a tradução, o RNA mensageiro, sintetizado a partir dos genes, precisa levar a mensagem até os ribossomos, organelas responsáveis pela síntese de proteínas. A síntese de RNA a partir de DNA é catalisada pela enzima RNA polimerase. A sequência de bases nitrogenadas do RNA reflete a sequência de bases da cadeia de DNA, que serviu de molde. O RNA transportador é responsável pelo transporte das moléculas de aminoácidos até os ribossomos, onde elas se unem para formar as proteínas. Assinale a alternativa que apresenta a correlação CORRETA. oo To D DDD 1B, 2D, 3E, 4C, 5F, 6A 1E, 2A, 3C, 4D, 5B, 6F 1E, 2D, 3B, 4A, 5C, 6F 1F, 2C, 3A, 4B, 5D, 6E 1F, 2A, 3B, 4D, 5C, 6E


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