Exercício 6887792

a. Caso o gene que codifica a glutationa sofra uma mutação que resulte em uma substituição na segunda posição do códon correspondente ao ácido glutâmico, quais serão os possíveis novos aminoácidos incorporados no lugar do ácido glutâmico? Utilize a tabela do código genético abaixo. Segunda base do códon U Cc A G UUU-Fenilalanina UCU-Serina UAU-Tirosina UGU-Cisteina U u UUC-Fenilalanina UCC-Serina UAC-Tirosina UGC-Cisteina Cc UUA-Leucina UCA-Serina UAA-PARADA UGA-PARADA A UUG-Leucina UCG-Serina UAG-PARADA UGG-Triptofano G CUU-Leucina CCU-Prolina CAU-Histidina CGU-Arginina U o é c CUC-Leucina CCC-Prolina CAC-Histidina CGC-Arginina Cc 5 CUA-Leucina CCA-Prolina CAA-Glutamina CGA-Arginina A z 3 CUG-Leucina CCG-Prolina CAG-Glutamina CGG-Arginina G é 8 AUU-Isoleucina ACU-Treonina AAU-Aspargina AGU-Serina U ° E A AUC-Isoleucina ACC-Treonina AAC-Aspargina AGC-Serina Cc E E AUA-Isoleucina ACA-Treonina AAA-Lisina AGA-Arginina A AUG-Metionina ACG-Treonina AAG-Lisina AGG-Arginina G GUU-Valina GCU-Alanina GAU-Ac. aspartico GGU-Glicina U G GUC-Valina GCC-Alanina GAC-Ac. aspartico GGC-Glicina Cc GUA-Valina GCA-Alanina GAA-Ãc. glutâmico GGA-Glicina A GUG-Valina GCG-Alanina GAG-Ac. glutamico GGG-Glicina G (Disponivel em: http://brasilescola.uol.com.br/biologia/codigo-genetico.htm) b. O heredograma abaixo representa uma família em que alguns membros apresentam o mal de Huntington, uma doença neurodegenerativa hereditária muito rara. Identifique o padrão de herança dessa doença, explicando como você chegou à sua conclusão. BO BONO o e@nouomueS (Adaptado de: WALKER, Jerome) homem afetado mulher afetada L homem normal O mulher normal c. No corpo humano, a degradação da glutationa ocorre predominantemente nos rins. Se fosse possível acompanhar os produtos dessa degradação até sua eliminação pela urina, quais estruturas anatômicas do sistema escretor teriam contato com esses produtos?