Busca de Exercícios Encontre milhares de questões de vestibular e do ENEM. Aprenda a usar!

A meiose é um processo complexo. Erros na disjunção de cromossomos na meiose | e/ou Il levam à formação de gametas com número anormal de cromossomos. A presença de espermatozoides cromossomicamente anormais tem sido relatada em abortos recorrentes. A figura ao lado apresenta dois espermatozoides normais (acima) e um anormal (abaixo). A marcação dos sinais coloridos, pela técnica de FISH, indica as cores e os cromossomos que as representam, respectivamente: vermelho- 13, azul claro-18, verde-21, azul marinho-X e amarelo-Y. Disponivel em: Sobre isso, é CORRETO afirmar que http://embryoforlife.blogspot.com.br/2014/03/infertilidade- , a) masculina-fatores.html Acesso em: julho 2015. a alteração no número cromossômico observado é uma aneuploidia, considerada uma mutação cromossômica estrutural, visto alterar a estrutura do espermatozoide. na aneuploidia representada, há um autossomo a mais; assim, quando o espermatozoide fecundar o óvulo, o bebê apresentará 47 cromossomos. na alteração numérica representada, ocorre trissomia por causa da presença de um cromossomo sexual a mais. o espermatozoide com a alteração irá gerar um embrião com síndrome de Down ao fecundar o óvulo. o espermatozoide alterado irá gerar um embrião monossômico para o Y ao fecundar o óvulo, resultando em síndrome de Turner.

As mutações podem ser gênicas, quando atingem apenas um ou poucos genes, ou cromossômicas, quando alteram os cromossomos, seja na sua estrutura, seja no seu número. Neste caso, fala-se em aberrações cromossômicas que podem ser por aneuploidias (não envolvem conjunto n inteiros de cromossomos) e euploidias (envolvem conjunto n Inteiros de cromossomos). A respeito dessas mutações, são feitas as seguintes afirmações: I. As síndromes de Down, de Turner e de Klinefelter constituem tipos de aneuploidias. II. O albinismo constitui um tipo de euploidia. HI. O daltonismo constitui um tipo de aneuploidia. IV. A hemofilia constitui um tipo de mutação gênica. Estão corretas, apenas, a) Tell b) Tell. c) lTelV. d) Ile III. e) IelIvV.

A data faz alusão à trissomia do cromossomo 21, sendo uma alteração cromossômica característica da síndrome. A trissomia do cromossomo 21 é um exemplo de a) poliploidia, com acréscimo de 21 cromossomos. b) aneuploidia, com acréscimo de dois cromossomos. c) aneuploidia, com acréscimo de um cromossomo. d) aneuploidia, com a perda de um cromossomo. e) poliploidia, com a perda de 21 cromossomos.