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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UPE - 2016)Número Original: 7Código: 10001516

SSA 1 - Sistema Seriado de Avaliação - Primeira Fase - Segundo Dia

Características gerais das alterações cromossômicas .f Uso de figuras (Biologia).t Características gerais das anomalias cromossômicas .f
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Questão de Vestibular - UPE 2016
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A meiose é um processo complexo. Erros na disjunção de cromossomos na meiose | e/ou Il levam à formação de gametas com número anormal de cromossomos. A presença de espermatozoides cromossomicamente anormais tem sido relatada em abortos recorrentes. A figura ao lado apresenta dois espermatozoides normais (acima) e um anormal (abaixo). A marcação dos sinais coloridos, pela técnica de FISH, indica as cores e os cromossomos que as representam, respectivamente: vermelho- 13, azul claro-18, verde-21, azul marinho-X e amarelo-Y. Disponivel em: Sobre isso, é CORRETO afirmar que http://embryoforlife.blogspot.com.br/2014/03/infertilidade- , a) masculina-fatores.html Acesso em: julho 2015. a alteração no número cromossômico observado é uma aneuploidia, considerada uma mutação cromossômica estrutural, visto alterar a estrutura do espermatozoide. na aneuploidia representada, há um autossomo a mais; assim, quando o espermatozoide fecundar o óvulo, o bebê apresentará 47 cromossomos. na alteração numérica representada, ocorre trissomia por causa da presença de um cromossomo sexual a mais. o espermatozoide com a alteração irá gerar um embrião com síndrome de Down ao fecundar o óvulo. o espermatozoide alterado irá gerar um embrião monossômico para o Y ao fecundar o óvulo, resultando em síndrome de Turner.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


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Características gerais das alterações cromossômicas .f - Características gerais das anomalias cromossômicas .f

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Questões Parecidas

1(FGV - SP - 2015)Número Original: 44Código: 6348506

Primeiro Semestre - Economia - Primeira Fase - Manhã - Caderno 1

Consequências da não disjunção de cromossomos na primeira divisão meiótica.f Consequências da não disjunção de cromossomos na segunda divisão meiótica.f Uso de figuras (Biologia).t Características gerais das anomalias cromossômicas .f
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Questão de Vestibular - FGV - SP 2015
Questão de Vestibular - FGV - SP 2015
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As células numeradas de 1 a 4 da figura representam game- tas masculinos resultantes de uma divisão meiótica anômala em que não ocorreu disjunção dos cromossomos homólogos vermelhos na anáfase I. As células numeradas de 5 a 8 da figura representam gametas masculinos resultantes de outra divisão meiótica anômala em que não ocorreu a disjunção das cromátides vermelhas na anáfase Il. Os cromossomos azuis representam o processo sem anomalias em todos os demais pares de cromossomos humanos. olla mão dos gametas Não disjunção na primeira Não disjunção na segunda divisão “visão meióica: Anatase! | 4-4 Andtase | oe (il h [] E i i — (www.uel.br. Adaptado) É correto afirmar que os gametas indicados pelos números (A) 1,266, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 47 cromossomos, portadoras de uma nulissomia. (B) 3,4€5, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 48 cromossomos, portadoras de uma tetrassomia. (C) 7 e 8, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 45 cromossomos, portadoras de uma monossomia. (D) 1,26, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas “com 46 cromossomos, não portadoras de sindromes cro- mossômicas. (E) 3,4€5, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 47 cromossomos, portadoras de uma trissomia.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(UDESC - 2019)Número Original: 17Código: 9726440

Primeiro Semestre - Vestibular de Verão - Manhã

Características gerais das alterações cromossômicas .f Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas)
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Questão de Vestibular - UDESC 2019
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Os cromossomos são os portadores do material genético — o DNA. São geralmente alongados apresentam-se com “constantes” bem definidas: forma, tamanho e número. Só que essas chamadas “constantes” cromossômicas não são realmente constantes; se o fossem não haveria evolução. Texto extraído de: Teoria da Evolução: De Darwin à Teoria Sintética; Freire-Maia, Newton;1988; São Paulo; p. 415. Editora da Universidade de São Paulo. Com base no texto, analise as proposições. || Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são mecanismos evolutivos das espécies. Il. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem resultar em síndromes. Ill. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis. IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do DNA com proteínas específicas. V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos. Assinale a alternativa correta. A. ( ) Somente as afirmativas Ill e IV são verdadeiras. B. ( ) Somente as afirmativas |, Ile V são verdadeiras. C. ( ) Somente as afirmativas II, Ill e V são verdadeiras. D. ( ) Somente as afirmativas |, Ill e IV são verdadeiras. E. ( ) Todas as afirmativas são verdadeiras.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(UECE - 2017)Número Original: 5Código: 7854407

Dois - Segunda Fase - Conhecimentos Específicos - Primeiro Dia - Prova 1

Características gerais das anomalias cromossômicas .f
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Questão de Vestibular - UECE 2017
Questão de Vestibular - UECE 2017
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A tecnologia de edição CRISPR-Cas9 aumentou a expectativa pelo desenvolvimento de terapias gênicas mais eficazes para eliminar ou reparar genes defeituosos. Porém, um estudo publicado na Nature Methods descobriu que a tecnologia para edição gênica pode induzir mutações não intencionais no genoma. Fonte: http://www2.uol.com.br/sciam/noticias/tecnologia de edic ao genica crispr pode causar centenas de mutacoes na o intencionais.html No que diz respeito as mutações cromossômicas que causam sindromes humanas, é INCORRETO afirmar que a sindrome A) de Klinefelter é uma trissomia que ocorre nos cromossomos sexuais, e o cariótipo mais comum é representado por 47, XXY. B) de Turner é uma trissomia que ocorre nos cromossomos sexuais, frequentemente representada pelo cariótipo 45, X. C) de Down é uma trissomia que ocorre no cromossomo 21, e pode ser causada por não disjunção do cromossomo em uma das divisões meióticas. D) do Triplo-X é uma trissomia que ocorre nos cromossomos sexuais de mulheres, cujas células têm três cromossomos X.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




4(UDESC - 2015)Número Original: 28Código: 9710840

Segundo Semestre - Vestibular de Inverno - Manhã

Características das alterações nas sequências de DNA .f Características gerais das anomalias cromossômicas .f
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Questão de Vestibular - UDESC 2015
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“Após anos e anos anunciando a descoberta de inúmeros genes disto ou daquilo, desde o do câncer de mama até o da esquizofrenia e o da homossexualidade, não é de estranhar que a imprensa tenha feito tanto barulho. Não é apenas a maioria dos jornalistas, mas provavelmente a maior parte do público, que tem sua compreensão de genética moldada pelo paradigma das síndromes genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne. Segundo esta visão simplista predominante, alterações discretas e localizadas na sequência de DNA, por vezes de uma única “letra” na sequência correspondente aos aminoácidos de uma única proteina, necessariamente acarretam efeitos devastadores sobre a saúde ou Oo desenvolvimento da pessoa afetada, assim como de parte de sua descendência.” Leite, M.; O DNA — Série Folha Explica; Ed. Publifolha; 2003, 1º ed., p. 77. Analise as proposições segundo o texto. |. As alterações na sequência de DNA, conforme citado no texto: por vezes de uma única “Tetra”, são as chamadas mutações. ll. Na realidade, o autor comete um erro em seu texto, pois alterações de uma única “letra” não podem provocar alterações nas proteinas. Il. Alterações nas sequências de DNA são ocasionadas por fatores físicos ou químicos. IV. As chamadas síndromes genéticas, citadas pelo autor, ocorrem exclusivamente pelo aumento ou diminuição no número de cromossomos nos indivíduos. V. Contrariando o argumento do autor, os genes são determinísticos, ou seja, se um indivíduo possuir um gene ele irá se manifestar na pessoa. Assinale a alternativa correta. Somente a afirmativa | é verdadeira. Somente as afirmativas | e Ill são verdadeiras. Somente a afirmativa Il é verdadeira. Somente as afirmativas Ille V são verdadeiras. mo Om > Somente as afirmativas Il e IV são verdadeiras.


Opções de Resposta: 
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5(PUC - RIO DE JANEIRO - 2014)Número Original: 5Código: 6489411

Vestibular de Inverno - Tarde - Outros Cursos

Características genéticas do daltonismo .f Identificação (Biologia) Características gerais das anomalias cromossômicas .f
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Questão de Vestibular - PUC - RIO DE JANEIRO 2014
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Ana e João têm três filhos e quatro filhas. Ana é daltônica, e João tem visão normal. Todos os filhos são daltônicos, enquanto apenas uma das filhas é daltônica. A filha daltônica tem 16 anos, tem baixa estatura e não teve puberdade. Sobre a situação apresentada, conclui-se qu a) b) ©) d) e) o padrão de herança do daltonismo é dominante ligado ao cromossomo X. a filha daltônica tem sindrome de Turner (X0). o padrão de herança do daltonismo é autossômico dominante. todos os filhos têm a sindrome de Klinefelter (XxY). o padrão de herança do daltonismo é autossômico recessivo.


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