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No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h) causam, respectivamente, daltonismo e hemofilia. O casal teve um primeiro filho normal; um segundo daltônico e hemofilico; um terceiro, apenas daltônico; um quarto, apenas hemofílico. A partir do heredograma e de seus conhecimentos, considere as afirmações a seguir: XX XY 1º 2° 3º 4º Filho Filho Filho Filho I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo. II. Os genes de h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de acordo com a 2º lei de Mendel HI. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo masculino. IV. 03º eo 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina. V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5º criança com daltonismo e hemofilia. Estão corretas a) apenasle ll. b) apenas II, Hle IV. c) apenas Ile IV. d) apenas I, II, le IV e) apenas I, HI, IV e vV.

Nos gatos domésticos, a herança da cor da pelagem é ligada ao sexo. Os machos e as fêmeas podem ser pretos ou malhados (com pelos pretos e pelos brancos), ou podem ser amarelos ou malhados (com pelos amarelos e pelos brancos). Somente as fêmeas podem possuir as três cores (com pelos pretos, pelos amarelos e pelos brancos), sendo este último fenótipo chamado de cálico. A cor branca dos pelos é condicionada por um gene autossômico e tanto o macho quanto a fêmea podem ou não expressá-lo. Sabendo disto, responda: Quais são os genótipos e fenótipos dos pais cujos descendentes são: metade das fêmeas possuem fenótipo cálico e a) metade são malhadas (pelos pretos e brancos), e metade dos machos são malhados (pelos amarelos e brancos) b) Qual a hipótese que melhor explica a falta do fenótipo cálico nos machos? Justifique sua resposta.

Um casal normal para a hemofilia — doença recessiva ligada ao cromossoma X — gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que A) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. B) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% . C) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. D) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.