A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autossômica recessiva. Considere a prole de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa a doença. a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores? b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria? c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença, qual é a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável? d) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabilidade de ela não possuir a mutação que causa a fenilcetonúria?
A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê. Legenda: > [] Homem não afetado () Mulher não afetada EE Homem afetado WI. 1 2 3 A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é: Padrão de herança Probabilidade de ser afetada (A) | Ligado ao X recessivo 50% caso seja menino (B) | Ligado ao X recessivo 25% caso seja menino (C) | Ligado ao Y 100% caso seja menino (D) | Autossômico recessivo | 75% em qualquer caso (E) | Autossômico recessivo | 12,5% em qualquer caso
Os genes que condi estão localizados no cromossomo X humano. O alelo recessivo d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a deficiência da enzima G6PD. No heredograma ao lado, o homem I-1 é daltônico e tem também deficiência da enzima G6PD. Sua mulher 1-2 é homozigótica, com visão normal para cores, não tendo deficiência de G6PD. A filha Il-1 desse casal casou-se com o homem II-2, que possui visão normal para cores e não tem deficiência de GGPD. Os quatro filhos desse casal (1-1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos fenótipos em relação à visão para cores e a sintese de G6PD. nam a visão para cores e a sintese da enzima G6PD (desidrogenase da glicose-6-fosfato) Com relação a essas características, a) quais são os genótipos de -1 e b) quais são os genótipos de Il-1 e I1-2? c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos de II ell podem ter? d) explique como III-1, 2, 3 e 4 podem ter herdado genótipos diferentes.
Em tomates, a característica planta alta é dominante em relação à característica planta anã e a cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta aná/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs com frutos vermelhos, deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas. O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas (plantas anas com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em: a) 16; plantas homozigóticas em relação às duas características. b) 48; plantas homozigóticas em relação às duas características. c) 48; plantas heterozigóticas em relação às duas características. d) 60; plantas heterozigóticas em relação às duas características. e) 60; plantas homozigóticas em relação às duas características.
No heredograma abaixo, o símbolo Erepresenta um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais. E-—o 1 2 3 6 Ó 5 6 20 O] q J 3 3 As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente, a) 0,5; 0,25 e 0,25. b) 0,5; 0,25 0. c) 1;0,5e0, d) 1:0,5e0. e) 0;0e0.
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