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Busca de Exercícios - USP - Probabilidades (Lei da Segregação) - Herança (Genética) Aprenda a usar!

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1(USP- SP - 2012)Número Original: 19Código: 5196

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova V

Probabilidades (Lei da Segregação) Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - USP 2012
Questão de Vestibular - USP 2012
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Em tomates, a característica planta alta é dominante em relação à característica planta anã e a cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta aná/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs com frutos vermelhos, deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas. O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas (plantas anas com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em: a) 16; plantas homozigóticas em relação às duas características. b) 48; plantas homozigóticas em relação às duas características. c) 48; plantas heterozigóticas em relação às duas características. d) 60; plantas heterozigóticas em relação às duas características. e) 60; plantas homozigóticas em relação às duas características.


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2(USP- SP - 2015)Número Original: 1Código: 5802127

Segunda Fase - Terceiro dia

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Lei da Segregação Rec
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Questão de Vestibular - USP 2015
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No heredograma abaixo estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas. ° " Mo DO b ME Mulheres homens com a doença OL] mulheres e homens clinicamente normais a) Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes, identifique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto a essa mutação. Justifique sua resposta. b) Qual é a probabilidade de uma criança, que 1l-5 venha a ter, apresentar a doença? Justifique sua resposta.


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3(USP- SP - 2014)Número Original: 6Código: 31092

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova V

Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - USP 2014
Questão de Vestibular - USP 2014
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Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteina em sua membrana. Existem mutações no gene responsável pela síntese dessa proteina que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nivel de colesterol no sangue. A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança a) autossômica dominante. b) autossômica recessiva. c) ligada ao X dominante. d) ligada ao X recessiva. e) autossômica codominante.


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4(USP- SP - 2014)Número Original: 16Código: 31780

Segunda Fase - Segundo Dia

Probabilidades (Lei da Segregação) Rec
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Questão de Vestibular - USP 2014
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A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autossômica recessiva. Considere a prole de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa a doença. a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores? b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria? c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença, qual é a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável? d) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabilidade de ela não possuir a mutação que causa a fenilcetonúria?


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5(USP - 2021)Número Original: 28Código: 9147594

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova V

Identificação por tabelas (Biologia).t Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f Probabilidade de um indivíduo ser afetado por doença genética .f
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Questão de Vestibular - USP 2021
Questão de Vestibular - USP 2021
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A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê. Legenda: > [] Homem não afetado () Mulher não afetada EE Homem afetado WI. 1 2 3 A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é: Padrão de herança Probabilidade de ser afetada (A) | Ligado ao X recessivo 50% caso seja menino (B) | Ligado ao X recessivo 25% caso seja menino (C) | Ligado ao Y 100% caso seja menino (D) | Autossômico recessivo | 75% em qualquer caso (E) | Autossômico recessivo | 12,5% em qualquer caso


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