Para que a célula possa transportar, para seu interior, o
colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença
de uma determinada proteina em sua membrana. Existem
mutações no gene responsável pela síntese dessa proteina
que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma
mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo
também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia,
ou seja, aumento do nivel de colesterol no sangue.
A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem,
portanto, herança
a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c) ligada ao X dominante.
d) ligada ao X recessiva.
e) autossômica codominante.
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