A genealogia abaixo apresenta individuos afetados pelo albinismo (simbolos escuros) e individuos com pigmentação normal (simbolos claros). Analise a genealogia para responder as questões. I-—— 2 3 Es] LC 1 2 3 HI-— — O 1 2 a) Diga qual caracteristica é condicionada por gene dominante. b) Identifique os genótipos dos individuos homozigotos. c) Diga quais individuos são obrigatoriamente heterozigotos. d) Calcule a probabilidade de um casal formado pelos indivíduos IH e [1 ter um filho albino.
Identificação de genótipos através da análise genealógica .f - Análise genealógica envolvendo albinismo .f
O heredograma contido na figura abaixo foi apresentado pelo professor de Genética aos alunos do 3º ano do Ensino Médio a fim de que os mesmos pudessem analisar as características referentes à pigmentação da pele. Foi apresentado aos alunos que o heredograma representa indivíduos com pigmentação normal (normais) e albinos (afetados). Normais DO Afetados E O Ana Pedro Após a apresentação do heredograma, o professor de Genética perguntou: considerando que Pedro e Ana vão se casar, qual a chance de o casal ter uma filha albina, considerando que Ana é filha de pais heterozigotos? A) Zero B) 1/12 C) 1/8 D) 1/6 E) 1/4
A|B Cc O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na Figura 1, um casal (A e B) planeja ter um filho (C) Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albi- nos, a probabilidade de A ser portador do albinismo e de C ser albino é, respectivamente. (A) 1146 1/8 (B)23€ 1/3 (C)14e 1/2 (D) 1/3 e 1/6 (E) 12612
O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e I 5) sao normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais. ll O O) 1 2, 3 4 5 nO O 1 2 3 4 5 6 1 Usando a notacao Al para o gene normal e A2 para o gene causador da doenca, identifique os individuos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos.
Paula apresenta miopia e galactosemia, duas heranças autossômicas, cujos alelos segregam-se independentemente. A galactosemia é uma doença metabólica, em que a ingestão de galactose pode desencadear problemas no fígado, nos rins e no cérebro. O Paula > a) Indique o genótipo de Paula e o genótipo dos pais de Paula. b) Qual a probabilidade de o irmão de Paula ser duplo-heterozigoto? Qual a probabilidade de Paula vir a ter uma irmá com as duas doenças? Apresente o seu raciocínio.
No heredograma abaixo, os indivíduos afetados por uma anomalia genética apresentam-se pintados de preto. LO [O [E 12 13 14 dd Did d ho us 6 7 “2 us m2 us na a) Proponha uma hipótese para explicar geneticamente essa anomalia, abordando o número de genes envolvidos e o tipo de interação alélica e de herança cromossômica (sexual ou autossômica) b) Indique os genótipos dos indivíduos afetados e de seus pais.
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