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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UFRJ - 2011)Número Original: 8Código: 6498461

Primeiro Período - Prova 1

Análise genealógica envolvendo característica genética condicionada por alelos autossômicos recessivos .f Identificação de genótipos através da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UFRJ 2011
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O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e I 5) sao normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais. ll O O) 1 2, 3 4 5 nO O 1 2 3 4 5 6 1 Usando a notacao Al para o gene normal e A2 para o gene causador da doenca, identifique os individuos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos.


Esta questão é discursiva e ainda não possui gabarito cadastrado!
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Nível de Semelhança

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Análise genealógica envolvendo característica genética condicionada por alelos autossômicos recessivos .f - Identificação de genótipos através da análise genealógica .f

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1(URCA - 2018)Número Original: 10Código: 10144753

Primeiro Semestre - Segundo Dia

Análise genealógica envolvendo característica genética condicionada por alelos autossômicos recessivos .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - URCA 2018
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Observe o heredograma abaixo. Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gen autossômico recessivo, assinale a alternativa correta. A) O casal da primeira geração é homozigoto oO Todos os indivíduos claros são obrigatoriamente heterozigotos O o ) ) ) Todos os machos claros são obrigatoriamente heterozigotos ) Todas as fêmeas claras são obrigatoriamente heterozigotas ) m Todas as fêmeas em negrito são heterozigotas


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(PUC - RIO DE JANEIRO - 2016)Número Original: 7Código: 6464691

Vestibular - Primeiro Dia - Grupo 1 - Grupo 3 - Grupo 4

Análise genealógica envolvendo característica genética condicionada por alelos autossômicos recessivos .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - PUC - RIO DE JANEIRO 2016
Questão de Vestibular - PUC - RIO DE JANEIRO 2016
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O heredograma abaixo representa a herança de uma ca- racterística autossômica recessiva em uma determinada família. 3 4 5 6 As probabilidades de os casais 3-4 e 5-6 terem um filho afetado é, respectivamente: (A) 1146 112 (B)0e 1/2 (C) 1/2e 1/2 (D) 1/8 e 1/2 (E)0e1/4


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(UEMA - 2017)Número Original: 6Código: 7909238

PAES - Segunda Etapa - Prova Discursiva

Identificação de genótipos através da análise genealógica .f Probabilidade com sexo biológico definido Análise genealógica envolvendo albinismo .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UEMA 2017
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A genealogia abaixo apresenta individuos afetados pelo albinismo (simbolos escuros) e individuos com pigmentação normal (simbolos claros). Analise a genealogia para responder as questões. I-—— 2 3 Es] LC 1 2 3 HI-— — O 1 2 a) Diga qual caracteristica é condicionada por gene dominante. b) Identifique os genótipos dos individuos homozigotos. c) Diga quais individuos são obrigatoriamente heterozigotos. d) Calcule a probabilidade de um casal formado pelos indivíduos IH e [1 ter um filho albino.


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4(FAMERP - 2017)Número Original: 3Código: 7890780

Segundo Dia - Conhecimentos Específicos

Identificação de genótipos através da análise genealógica .f Probabilidades envolvendo genes autossômicos de segregação independente .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - FAMERP 2017
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Paula apresenta miopia e galactosemia, duas heranças autossômicas, cujos alelos segregam-se independentemente. A galactosemia é uma doença metabólica, em que a ingestão de galactose pode desencadear problemas no fígado, nos rins e no cérebro. O Paula > a) Indique o genótipo de Paula e o genótipo dos pais de Paula. b) Qual a probabilidade de o irmão de Paula ser duplo-heterozigoto? Qual a probabilidade de Paula vir a ter uma irmá com as duas doenças? Apresente o seu raciocínio.


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5(UFPR - 2012)Número Original: 5Código: 6340372

Segunda Fase

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Identificação de genótipos através da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UFPR 2012
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No heredograma abaixo, os indivíduos afetados por uma anomalia genética apresentam-se pintados de preto. LO [O [E 12 13 14 dd Did d ho us 6 7 “2 us m2 us na a) Proponha uma hipótese para explicar geneticamente essa anomalia, abordando o número de genes envolvidos e o tipo de interação alélica e de herança cromossômica (sexual ou autossômica) b) Indique os genótipos dos indivíduos afetados e de seus pais.


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