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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UFRGS - 2014)Número Original: 18Código: 6396025

Terceiro Dia

Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UFRGS 2014
Questão de Vestibular - UFRGS 2014
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O heredograma abaixo se refere à herança da calvície em alguns membros da família real britânica. Charles Michael Caroole Wiliam George Supondo que, nessa familia, a calvicie tenha herança autossômica influenciada pelo sexo, ou seja, homens são calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em homozigose, considere as afirmações abaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso). (JA calvície em questão é ocasionada pelo cromossomo X. ( ) Diana transmitiu para William o alelo responsável pela sua calvície. (| ) Charles recebeu de seu pai um alelo para calvície. (' ) George terá 75% de chance de ser calvo, considerando Kate heterozigota. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é (A) V-V-F-V. (B) V-F-V-F (CO) F-V-V-F (D) F-V-F-Vv (E) V-F-F-V


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     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Resultados Encontrados: 5

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Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f

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Questões Parecidas

1(FAMERP - 2021)Número Original: 47Código: 9079132

Primeiro Dia - Conhecimentos Gerais

Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - FAMERP 2021
Questão de Vestibular - FAMERP 2021
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Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo. Valmir Sílvio Tony | Míriam Cíntia | Cristiano Alana Eva As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respec- tivamente, (A) 25%, 0% e 50%. (B) 12,5%, 25% e 50%. (C) 50%, 0% e 25%. (D) 50%, 50% e 25%. (E) 25%, 25% e 12,5%.


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     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(UEA - 2018)Número Original: 43Código: 7829639

Macro - Conhecimentos Gerais

Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UEA 2018
Questão de Vestibular - UEA 2018
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Analise o heredograma. 72 FIO Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma característica recessiva e ligada ao sexo que condiciona uma determinada doença, é correto afirmar que: (O) Normais Afetado (A) os indivíduos 1 e 2 são portadores do alelo recessivo para essa doença. (B) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem um meni- no doente é de 1/4. (C) o indivíduo 5 é portador do alelo recessivo, mas não ma- nifesta essa doença. (D) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem uma me- nina doente é de 1/2. (E) caso o indivíduo 8 tenha uma filha, ela será obrigatoria- mente doente.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(UEA - 2015)Número Original: 36Código: 7830697

SIS - Segunda Série

Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UEA 2015
Questão de Vestibular - UEA 2015
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Na genealogia a seguir, o homem 1 é afetado por uma doença causada por um gene mutante localizado no cromossomo X. TO O O O 5 6 7 8 Oo 9 10 A probabilidade de a mulher 9 ser portadora do alelo mutante e


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




4(UFRGS - 2020)Número Original: 19Código: 7887603

Terceiro Dia

Características genéticas do daltonismo .f Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Análise genealógica envolvendo característica genética condicionada por alelos autossômicos .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UFRGS 2020
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O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e condicionado por herança ligada ao X. O lobo solto da orelha, herança autossômica, é um fenótipo dominante em relação ao lobo aderido. No heredrograma a seguir, estão representados os indivíduos com as respectivas características. EL 2 II Rey maf @ Legenda dos fenotipos - Daltônicos : BB I @ - Visao normal ID: 7 Lobo da orelha solto Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é heterozigoto para daltonismo, a probabilidade de os indivíduos III-1, III-2 e III-3 serem daltônicos e terem lobo da orelha solto, respectivamente, é (A) 12,5% , 0% e 25%. (B) 0% , 12,5% e 25%. (C) 12,55% , 12,5% e 50%. (D) 25% , 0% e 50%. (E) 12,5% , 50% e 75%. - Lobo da orelha aderido


Opções de Resposta: 
     A     
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5(UNICAMP - 2018)Número Original: 6Código: 6988819

Segunda Fase

Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Identificação (Biologia) Características da regulação da expressão gênica nos tipos de células .f Características das células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UNICAMP 2018
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6. O heredograma abaixo representa o padrão de herança, em uma única família, de uma doença genética humana. Os indivíduos doentes são representados em preto, enquanto os indivíduos não doentes são indicados em branco. Nessa família, a doença é causada por apenas um loco gênico, localizado em um dos dois tipos de cromossomos sexuais. No conjunto dos indivíduos da família, esse loco apresenta dois alelos, Ay e Ao. Legenda: EB [] =homens @ © =mulheres a) O loco gênico envolvido nessa doença está no cromossomo X ou no cromossomo Y? Considerando que um dos alelos é dominante, o alelo que promove o aparecimento da doença nos indivíduos afetados (alelo A,) é dominante ou recessivo em relação ao alelo A, ? Explique como você chegou às suas conclusões. Pesquisas recentes analisaram as alterações causadas nos neurônios de indivíduos doentes pelo alelo Aj. Nessas pesquisas, fibroblastos coletados da pele de pessoas afetadas foram utilizados para produzir células-tronco pluripotentes (IPSC). As iPSC foram então utilizadas para gerar neurônios. Por que células-tronco podem originar neurônios”? Por que não seria adequado aos pesquisadores estudar os efeitos neuronais do alelo A; diretamente nos fibroblastos coletados da pele dos indivíduos afetados” (Inspirado em Maria C. N. Marchetto e outros, A model for neural development and treatment of Rett Syndrome using human induced pluripotent stem cells. Cell, Cambridge, v. 143, p. 527-539, nov. 2010. Pesquisa realizada pela equipe do brasileiro Alysson Muotri, ex-aluno da UNICAMP e atualmente professor da Universidade da Califórnia, San Diego, EUA.)


Esta questão é discursiva e ainda não possui gabarito cadastrado!
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