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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UFPR - 2022)Número Original: 44Código: 11759897

Fase Única - Prova Objetiva e Discursiva

Reações orgânica de Adição Isomeria Estudo das Cadeias Carbonicas
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Questão de Vestibular - UFPR 2022
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Muitas substâncias orgânicas são responsá' pelo aroma característico de especiarias que utilizamos no preparo de alimentos. Exemplos dessas substâncias são o eugenol, extraído do cravo-da-índia, o isoeugenol, presente na noz-moscada, e a vanilina, obtida a partir da baunilha. Essas e outras substâncias de origem natural podem ser submetidas a transformações que levarão a produtos que terão as mais diversas aplicações. ADA OA O So NN So A So Zo eugenol isoeugenol vanilina Entre as substâncias mostradas acima, qual(is) pode(m) ser transformada(s) em um produto com férmula C1oH1402 quando submetida(s) às condições de reação de redução de alquenos (gás hidrogênio na presença de metal — Ptou Pd)? a) Apenas o eugenol. b) Apenas o isoeugenol. c) Apenas a vanilina. d) Vanilina e eugenol. e) Eugenol e isoeugenol.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

Arraste para modificar a precisão.
Resultados Encontrados: 494

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Reações orgânica de Adição - Isomeria - Estudo das Cadeias Carbonicas

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Questões Parecidas

1(UERJ- RJ - 2011)Número Original: 7Código: 9607

Discursivo

Reações orgânica de Adição Isomeria Cis-Trans Isomeria Plana Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2011
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O cravo-da-índia e a noz-moscada são condimentos muito utilizados na culinária, e seus principais constituintes são, respectivamente, o eugenol e o isoeugenol. Observe suas fórmulas estruturais: OH OH A o Z SQ ow eugenol isoeugenol Aponte o tipo de isomeria plana que ocorre entre essas duas moléculas e nomeie aquela que apresenta isomeria espacial geométrica. Em seguida, indique o número total de carbonos assimétricos formados na reação de adição de bromo molecular ao grupo alifático das duas moléculas.


Veja a resolução para saber se acertou!

Opções de Resposta: 
     Acertei     
     Errei     




2(UNESP- SP - 2014)Número Original: 75Código: 32236

Início de Ano - Primeira Fase - Prova de Conhecimentos Gerais

Reações orgânica de Adição Química Orgânica Representação em fórmula estrutural Isomeria Ótica Estudo das Cadeias Carbonicas Rec Determinação da Fórmula molecular a partir de uma cadeia carbônica .f
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Questão de Vestibular - UNESP 2014
Questão de Vestibular - UNESP 2014
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Em época de aumento de incidência de dengue, é comum o uso de extratos vegetais para repelir o mosquito responsável pela propagação da doença. Um dos extratos mais usados é o óleo de citronela. A substância responsável pela ação repe- lente do óleo de citronela é conhecida como citronelal, cuja fórmula estrutural é fornecida a seguir CHa HC” ~CH; citronelal Com relação ao citronelal, é correto afirmar que (A) apresenta isomeria ótica. (B) tem fórmula molecular CO. (C) apresenta duplas ligações conjugadas. (D) não sofre reação de hidrogenação. (E) apresenta a função cetona.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(UNESP - 2014)Número Original: 74Código: 6984278

Meio de Ano - Primeira Fase - Prova de Conhecimentos Gerais

Reações orgânica de Adição Isomeria Estudo das Cadeias Carbonicas
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Questão de Vestibular - UNESP 2014
Questão de Vestibular - UNESP 2014
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Com base nas informações contidas no texto e na fórmula estrutural apresentada, é correto afirmar que o propranolol apresenta (A) isomeria óptica devido à presença de carbono quiral e é proibido porque pode tornar os atletas mais sonolentos. (B) isomeria geométrica por possuir carbonos insaturados e é proibido porque pode aumentar a potência e a veloci- dade dos atletas. (C) isomeria geométrica por possuir carbonos insaturados e é proibido porque pode diminuir os batimentos cardíacos e aumentar a precisão dos atletas. (D) isomeria óptica devido à presença de carbonos insatu- rados e é proibido porque pode aumentar a potência e a velocidade dos atletas. (E) isomeria óptica devido à presença de carbono quiral e é proibido porque pode diminuir os batimentos cardíacos e aumentar a precisão dos atletas.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




4(USP- SP - 2009)Número Original: 6Código: 5992

Segunda Fase

Classificação de uma cadeia Carbônica Reações orgânica de Adição Química Orgânica Fórmula Molecular Isomeria Representação em fórmula estrutural Rec
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Questão de Vestibular - USP 2009
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A reação de hidratação de alguns alcinos pode ser representada por H —R + H,0


Veja o vídeo para saber a resposta!

Opções de Resposta: 
     Acertei     
     Errei     




5(MACKENZIE- SP - 2013)Número Original: 34Código: 17060

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Classificação de uma cadeia Carbônica Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia intradisciplinar nas opções Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec Determinação da Fórmula molecular a partir de uma cadeia carbônica .f
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2013
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Durante os jogos olímpicos de Londres 2012, um atleta albanês da equipe de levantamento de peso, acusou teste positivo para o uso do anabolizante stanozolol. Essa substância é uma droga antiga, relativamente barata, fácil de ser detectada e, como outros esteróides anabolizantes, é utilizada para imitar os efeitos dos hormônios sexuais testosterona e diidrotestosterona. Abaixo são fornecidas as fórmulas estruturais do stanozolol e da testosterona. Stanozolol Testosterona Considere as seguintes afirmações: I O stanozolol possui a fórmula molecular C, H, N,O. II. Na testosterona estão presentes as funções orgânicas álcool e cetona. TI. Ambas as estruturas podem formar ligações de hidrogênio intermoleculares. IV. Somente a testosterona apresenta carbonos assimétricos. V. O stanozolol é um hidrocarboneto de cadeia carbônica heterogênea e mista. Estão corretas, somente, a) Lev. b NH IMelV. e) ILIVev. d) LIlelI e) Lille V.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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