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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UNESP - 2022)Número Original: 68Código: 11574058

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Cursos das Áreas de Exatas e Humanidades

Identificação De Heredogramas (Análise de Genealogias)
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Questão de Vestibular - UNESP 2022
Questão de Vestibular - UNESP 2022
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Os heredogramas a seguir representam duas famílias, A e B. Na família A, os indivíduos representados por símbolos escu- ros apresentam daltonismo, uma característica genética de herança recessiva ligada ao sexo. Na família B, os símbolos escuros representam indivíduos portadores de acondropla- sia, ou nanismo, uma característica genética de herança au- tossômica dominante. Não há histórico de ocorrência de daltonismo na família B, e não há histórico de ocorrência de acondroplasia na família A. 3 Supondo que a mulher |I-3 da família A venha a ter um bebê com o homem II-1 da família B, a probabilidade de a criança ser uma menina que não tenha daltonismo nem acondropla- sia e a probabilidade de ser um menino que não tenha dalto- nismo nem acondroplasia são, respectivamente, (A) 50% e 25%. (B) 25% e 12,5%. (C) 12,5% e 12,5%. (D) 12,5% e 50%. (E) 25% e 25%.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

Arraste para modificar a precisão.
Resultados Encontrados: 3

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Identificação De Heredogramas (Análise de Genealogias)

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Questões Parecidas

1(USP - 2018)Número Original: 39Código: 6978333

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova V

Identificação do heredograma com transmissão de uma doença genética mitocondrial .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - USP 2018
Questão de Vestibular - USP 2018
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A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais. Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez (O e E): Família 1 Família 2 Família 3 Família 4 TO 06 6u 6 A(s) familia(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas (A) 1. (B) 2e3. (C) 3. (D)3e4. (E) 4.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(USP - 2017)Número Original: 49Código: 6978260

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova V

Identificação de heredogramas com alterações relacionadas a herança ligada ao cromossomo X .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - USP 2017
Questão de Vestibular - USP 2017
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Nos heredogramas apresentados nas alternativas, ocorrem pessoas que têm alterações na formação do esmalte dos dentes (E e O). Os heredogramas em que as alterações do esmalte dos dentes têm herança ligada ao cromossomo X, dominante e recessiva, estão representados, respectivamente, em BO mo a) Am ds E N “hel Ta BO Do b) pm. —| > OO EO O O B d) EO LO) 8 e EO He mo e) “Rb, Ee 1 é


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(FATEC - 2015)Número Original: 49Código: 7878186

Segundo semestre

Identificação do heredograma com transmissão de uma doença genética mitocondrial .f Características da herança mitocondrial .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - FATEC 2015
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Todos os anos, no mundo todo, centenas de bebês nascem com sérias doenças genéticas de herança mitocondrial. Esse tipo de doença é transmitido exclusivamente pela linhagem materna, pois no momento da fecundação as mitocôndrias do espermatozoide são descartadas, de modo que todas as mitocôndrias que estarão presentes no zigoto formado são oriundas do óvulo. Caso uma mulher apresente qualquer alteração genética mitocondrial, todos os seus filhos e filhas irão herdar essa característica, pois as mitocôndrias do óvulo são geneticamente idênticas aquelas presentes nas células da mãe. Nos heredogramas a seguir, os quadrados representam homens, os círculos representam mulheres e os quadrados e os círculos em cor preta representam indivíduos doentes. Assinale, entre os heredogramas apresentados, o único que poderia corresponder à transmissão de uma doença genética mitocondrial como a descrita no texto. o OH 1 “| of od 6on 6 ó É ‘x (B) (E) hr oid || Pay SH o oa =


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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