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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UPE - 2017)Número Original: 1Código: 10123581

SSA 3 - Sistema Seriado de Avaliação - Terceira Fase - Segundo Dia

Uso de figuras (Biologia).t Características da regulação da expressão gênica nos tipos de células .f
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Questão de Vestibular - UPE 2017
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Observe o texto e a figura a seguir: Para a formação dos músculos esqueléticos, é necessária a ativação, proliferação e diferenciação de linhagens de células miogênicas. Esses três processos dependem da expressão e atividade de genes, conhecidos como fatores de regulação miogênica (MRFs), responsáveis por transformar células não musculares em musculares. Os MRFs (MyoD, Miogenina, Myf5 e o MRF4) são produzidos por genes reguladores, que funcionam como fatores de transcrição e que inibem ou ativam os demais genes da via de diferenciação. A miostatina, proteína codificada pelo gene MSTN, é a principal responsável pela inibição da hiperplasia muscular nos animais adultos. Quando a miostatina não é expressa (ver figura), Pax3 e MyoD continuam atuando e promovem a miogênese, cujo resultado, principalmente em bovinos, é um fenótipo denominado “dupla musculatura”. A ausência de expressão dessa proteína ocorre, especialmente, quando há uma mutação em seu gene. Miotubos Miócitos células tronco embrionárias Mioblastos ( sr toh LL W Baseada em Rios et al., 2002. Texto e figura adaptados de Genética na escola. v.11, n.1, p. 90-97, 2016. Disponível em: < http://media.wix.com/ugd/b703be_fc37f98b8d814f508663469cdd512937.pdf > Acesso em: jun de 2016. Sobre esse contexto, é CORRETO afirmar que a) b) a combinação de dois alelos com mutação confere ao indivíduo o fenótipo característico de dupla musculatura, oferecendo maiores vantagens econômicas para os criadores de gado de corte. a miogênese é a via responsável pelo crescimento hipertrófico do tecido muscular do gado, sendo necessária a atuação de proteínas que trabalham de forma isolada, mas codificadas pelo mesmo RNAm. o genótipo heterozigoto deve receber uma atenção maior por parte de produtores de carne, pelo fato de apresentar maiores vantagens econômicas que o genótipo homozigoto. os organismos, nos quais o gene MSTN é superexpresso, apresentam aumento da massa muscular; assim a miostatina atua potencializando a fase de ativação e, consequentemente, de proliferação e diferenciação dos miócitos e mioblastos, respectivamente. um aumento discreto na musculatura também está presente em indivíduos com apenas uma cópia do alelo mutado. Dessa forma, esse tipo de herança é caracterizado como dominância completa ou ligada ao Y.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


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Características da regulação da expressão gênica nos tipos de células .f

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1(UNICAMP - 2018)Número Original: 6Código: 6988819

Segunda Fase

Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Identificação (Biologia) Características da regulação da expressão gênica nos tipos de células .f Características das células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UNICAMP 2018
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6. O heredograma abaixo representa o padrão de herança, em uma única família, de uma doença genética humana. Os indivíduos doentes são representados em preto, enquanto os indivíduos não doentes são indicados em branco. Nessa família, a doença é causada por apenas um loco gênico, localizado em um dos dois tipos de cromossomos sexuais. No conjunto dos indivíduos da família, esse loco apresenta dois alelos, Ay e Ao. Legenda: EB [] =homens @ © =mulheres a) O loco gênico envolvido nessa doença está no cromossomo X ou no cromossomo Y? Considerando que um dos alelos é dominante, o alelo que promove o aparecimento da doença nos indivíduos afetados (alelo A,) é dominante ou recessivo em relação ao alelo A, ? Explique como você chegou às suas conclusões. Pesquisas recentes analisaram as alterações causadas nos neurônios de indivíduos doentes pelo alelo Aj. Nessas pesquisas, fibroblastos coletados da pele de pessoas afetadas foram utilizados para produzir células-tronco pluripotentes (IPSC). As iPSC foram então utilizadas para gerar neurônios. Por que células-tronco podem originar neurônios”? Por que não seria adequado aos pesquisadores estudar os efeitos neuronais do alelo A; diretamente nos fibroblastos coletados da pele dos indivíduos afetados” (Inspirado em Maria C. N. Marchetto e outros, A model for neural development and treatment of Rett Syndrome using human induced pluripotent stem cells. Cell, Cambridge, v. 143, p. 527-539, nov. 2010. Pesquisa realizada pela equipe do brasileiro Alysson Muotri, ex-aluno da UNICAMP e atualmente professor da Universidade da Califórnia, San Diego, EUA.)


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