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A meiose é um processo complexo. Erros na disjunção de cromossomos na meiose | e/ou Il levam à formação de gametas com número anormal de cromossomos. A presença de espermatozoides cromossomicamente anormais tem sido relatada em abortos recorrentes. A figura ao lado apresenta dois espermatozoides normais (acima) e um anormal (abaixo). A marcação dos sinais coloridos, pela técnica de FISH, indica as cores e os cromossomos que as representam, respectivamente: vermelho- 13, azul claro-18, verde-21, azul marinho-X e amarelo-Y. Disponivel em: Sobre isso, é CORRETO afirmar que http://embryoforlife.blogspot.com.br/2014/03/infertilidade- , a) masculina-fatores.html Acesso em: julho 2015. a alteração no número cromossômico observado é uma aneuploidia, considerada uma mutação cromossômica estrutural, visto alterar a estrutura do espermatozoide. na aneuploidia representada, há um autossomo a mais; assim, quando o espermatozoide fecundar o óvulo, o bebê apresentará 47 cromossomos. na alteração numérica representada, ocorre trissomia por causa da presença de um cromossomo sexual a mais. o espermatozoide com a alteração irá gerar um embrião com síndrome de Down ao fecundar o óvulo. o espermatozoide alterado irá gerar um embrião monossômico para o Y ao fecundar o óvulo, resultando em síndrome de Turner.

“Após anos e anos anunciando a descoberta de inúmeros genes disto ou daquilo, desde o do câncer de mama até o da esquizofrenia e o da homossexualidade, não é de estranhar que a imprensa tenha feito tanto barulho. Não é apenas a maioria dos jornalistas, mas provavelmente a maior parte do público, que tem sua compreensão de genética moldada pelo paradigma das síndromes genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne. Segundo esta visão simplista predominante, alterações discretas e localizadas na sequência de DNA, por vezes de uma única “letra” na sequência correspondente aos aminoácidos de uma única proteina, necessariamente acarretam efeitos devastadores sobre a saúde ou Oo desenvolvimento da pessoa afetada, assim como de parte de sua descendência.” Leite, M.; O DNA — Série Folha Explica; Ed. Publifolha; 2003, 1º ed., p. 77. Analise as proposições segundo o texto. |. As alterações na sequência de DNA, conforme citado no texto: por vezes de uma única “Tetra”, são as chamadas mutações. ll. Na realidade, o autor comete um erro em seu texto, pois alterações de uma única “letra” não podem provocar alterações nas proteinas. Il. Alterações nas sequências de DNA são ocasionadas por fatores físicos ou químicos. IV. As chamadas síndromes genéticas, citadas pelo autor, ocorrem exclusivamente pelo aumento ou diminuição no número de cromossomos nos indivíduos. V. Contrariando o argumento do autor, os genes são determinísticos, ou seja, se um indivíduo possuir um gene ele irá se manifestar na pessoa. Assinale a alternativa correta. Somente a afirmativa | é verdadeira. Somente as afirmativas | e Ill são verdadeiras. Somente a afirmativa Il é verdadeira. Somente as afirmativas Ille V são verdadeiras. mo Om > Somente as afirmativas Il e IV são verdadeiras.

Ana e João têm três filhos e quatro filhas. Ana é daltônica, e João tem visão normal. Todos os filhos são daltônicos, enquanto apenas uma das filhas é daltônica. A filha daltônica tem 16 anos, tem baixa estatura e não teve puberdade. Sobre a situação apresentada, conclui-se qu a) b) ©) d) e) o padrão de herança do daltonismo é dominante ligado ao cromossomo X. a filha daltônica tem sindrome de Turner (X0). o padrão de herança do daltonismo é autossômico dominante. todos os filhos têm a sindrome de Klinefelter (XxY). o padrão de herança do daltonismo é autossômico recessivo.