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Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo. Valmir Sílvio Tony | Míriam Cíntia | Cristiano Alana Eva As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respec- tivamente, (A) 25%, 0% e 50%. (B) 12,5%, 25% e 50%. (C) 50%, 0% e 25%. (D) 50%, 50% e 25%. (E) 25%, 25% e 12,5%.

Analise o heredograma. 72 FIO Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma característica recessiva e ligada ao sexo que condiciona uma determinada doença, é correto afirmar que: (O) Normais Afetado (A) os indivíduos 1 e 2 são portadores do alelo recessivo para essa doença. (B) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem um meni- no doente é de 1/4. (C) o indivíduo 5 é portador do alelo recessivo, mas não ma- nifesta essa doença. (D) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem uma me- nina doente é de 1/2. (E) caso o indivíduo 8 tenha uma filha, ela será obrigatoria- mente doente.

O heredograma abaixo se refere à herança da calvície em alguns membros da família real britânica. Charles Michael Caroole Wiliam George Supondo que, nessa familia, a calvicie tenha herança autossômica influenciada pelo sexo, ou seja, homens são calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em homozigose, considere as afirmações abaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso). (JA calvície em questão é ocasionada pelo cromossomo X. ( ) Diana transmitiu para William o alelo responsável pela sua calvície. (| ) Charles recebeu de seu pai um alelo para calvície. (' ) George terá 75% de chance de ser calvo, considerando Kate heterozigota. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é (A) V-V-F-V. (B) V-F-V-F (CO) F-V-V-F (D) F-V-F-Vv (E) V-F-F-V

Na genealogia a seguir, o homem 1 é afetado por uma doença causada por um gene mutante localizado no cromossomo X. TO O O O 5 6 7 8 Oo 9 10 A probabilidade de a mulher 9 ser portadora do alelo mutante e