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Leia o texto a seguir: O gene yellow está localizado no cromossomo X, possui 5.626 pares de bases e produz um polipeptídeo de 541 aminoácidos, a proteína Yellow. Esta dá cor preta às manchas na região posterior de cada segmento abdominal e ao tórax das drosófilas. O alelo mutado produz o fenótipo despigmentado (albino) na cutícula das moscas, resultando em uma coloração amarelada. Drosófilas de espécies diferentes com padrões de coloração diferentes possuem o mesmo padrão de pigmentação, mesmo se forem “transplantados” genes de uma mosca escura para uma clara, ou com padrões de pintas e linhas distintos entre elas. No entanto, ao se transplantar a sequência reguladora para um cromossomo diferente, eram obtidos padrões distintos do esperado para a espécie, no caso, Drosophila melanogaster, indicando que sequências em cromossomos diferentes também influenciavam na expressão de yellow. Fonte: Revista Genética na Escola vol. 9, nº 1, 2014. Mutante Yellow de Drosophila melanogaster Sobre isso, é CORRETO afirmar que a) a evolução dos genes que regulam a pigmentação passa pela variação em sequências presentes no cromossomo Y e atua na regulação da quantidade da proteína Yellow produzida. b) nas diferentes espécies de drosófilas, a sequência gênica “transplantada” não apresentou alteração ao longo do processo evolutivo, pois, mesmo com a transgenia, o fenótipo esperado para a espécie se manteve inalterado. c) o padrão de expressão de genes ligados à pigmentação independe de interações epistáticas com outros genes. d) os modelos propostos para explicar diferentes padrões de melanismo são, frequentemente, monogênicos e relacionados com mudanças regulatórias em fatores de transcrição e em genes estruturais. e) rotas metabólicas atuantes na pigmentação incluem proteínas que atuam tardiamente na escala evolutiva, apenas alterando a sua expressão, mas não o seu relacionamento com outras proteínas ou sequências gênicas.

Observe o texto e a figura a seguir: Para a formação dos músculos esqueléticos, é necessária a ativação, proliferação e diferenciação de linhagens de células miogênicas. Esses três processos dependem da expressão e atividade de genes, conhecidos como fatores de regulação miogênica (MRFs), responsáveis por transformar células não musculares em musculares. Os MRFs (MyoD, Miogenina, Myf5 e o MRF4) são produzidos por genes reguladores, que funcionam como fatores de transcrição e que inibem ou ativam os demais genes da via de diferenciação. A miostatina, proteína codificada pelo gene MSTN, é a principal responsável pela inibição da hiperplasia muscular nos animais adultos. Quando a miostatina não é expressa (ver figura), Pax3 e MyoD continuam atuando e promovem a miogênese, cujo resultado, principalmente em bovinos, é um fenótipo denominado “dupla musculatura”. A ausência de expressão dessa proteína ocorre, especialmente, quando há uma mutação em seu gene. Miotubos Miócitos células tronco embrionárias Mioblastos ( sr toh LL W Baseada em Rios et al., 2002. Texto e figura adaptados de Genética na escola. v.11, n.1, p. 90-97, 2016. Disponível em: < http://media.wix.com/ugd/b703be_fc37f98b8d814f508663469cdd512937.pdf > Acesso em: jun de 2016. Sobre esse contexto, é CORRETO afirmar que a) b) a combinação de dois alelos com mutação confere ao indivíduo o fenótipo característico de dupla musculatura, oferecendo maiores vantagens econômicas para os criadores de gado de corte. a miogênese é a via responsável pelo crescimento hipertrófico do tecido muscular do gado, sendo necessária a atuação de proteínas que trabalham de forma isolada, mas codificadas pelo mesmo RNAm. o genótipo heterozigoto deve receber uma atenção maior por parte de produtores de carne, pelo fato de apresentar maiores vantagens econômicas que o genótipo homozigoto. os organismos, nos quais o gene MSTN é superexpresso, apresentam aumento da massa muscular; assim a miostatina atua potencializando a fase de ativação e, consequentemente, de proliferação e diferenciação dos miócitos e mioblastos, respectivamente. um aumento discreto na musculatura também está presente em indivíduos com apenas uma cópia do alelo mutado. Dessa forma, esse tipo de herança é caracterizado como dominância completa ou ligada ao Y.