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1(MACKENZIE - 2016)Número Original: 40Código: 7016176

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Características gerais da anemia falciforme .f

Questão de Vestibular - MACKENZIE 2016
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A anemia falciforme é uma condição genética na qual há a substituição de um aminoácido na cadeia que compõe a hemoglobina. A esse respeito, considere as seguintes afirmativas: I. Nessa condição, as hemácias se apresentam deformadas. IH. A substituição do aminoácido altera apenas a estrutura quaternária da molécula. HI. A substituição de um único nucleotídeo na cadeia de DNA pode resultar em condições como essa. Assinale a alternativa correta. a) Apenas a afirmativa I está correta. b) Apenas as afirmativas I e III estão corretas. c) Apenas a afirmativa III está correta. d) Apenas as afirmativas Il e III estão corretas. e) Todas as afirmativas estão corretas.


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     C     
     D     
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2(UECE - 2018)Número Original: 4Código: 7854663

Dois - Segunda Fase - Conhecimentos Específicos - Primeiro Dia - Prova 1

Identificação de casos com pleiotropia .f

Questão de Vestibular - UECE 2018
Questão de Vestibular - UECE 2018
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Assinale a opção que corresponde à correta descrição de um caso de pleiotropia. A) B) C) D) A acondroplasia é uma forma de nanismo humano, condicionada por um alelo dominante D, e nunca foram encontrados indivíduos homozigotos dominantes (DD). Em um cruzamento entre dois camundongos amarelos heterozigotos observou-se uma prole de camundongos amarelos e marrons em uma taxa de 2:1 e nao de 3:1. O gene que determina a cor da pelagem de coelhos apresenta quatro formas alélicas: C, cc). Cec. A sindrome de Marfan é causada por uma mutação em somente um gene, no entanto afeta muitos aspectos do crescimento e desenvolvimento, como altura, visão e funcionamento cardiaco.


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     A     
     B     
     C     
     D     
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3(UERJ- RJ - 2020)Número Original: 4Código: 7505688

Exame Discursivo

Relação entre a anemia falciforme e a propensão para acidentes vasculares .f Possibilidade da transmissão de alelos mutantes após o transplante de células-tronco .f

Questão de Vestibular - UERJ 2020
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Um indivíduo com anemia falciforme, uma anomalia genética autossômica e recessiva, recebeu um transplante de células-tronco hematopoiéticas ainda na infância. O transplante foi bem-sucedido e os sintomas da doença não se manifestaram mais. Com base nesse contexto, indique se há possibilidade de esse indivíduo transmitir o alelo responsável pela manifestação da anemia falciforme para seus descendentes. Justifique sua resposta. Em seguida, apresente o motivo pelo qual os indivíduos com essa doença são mais propensos a acidentes vasculares associados à trombose.


Veja o vídeo para saber a resposta!

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4(UPE - 2020)Número Original: 5Código: 10081834

SSA 3 - Sistema Seriado de Avaliação - Terceira Fase - Segundo Dia

Características gerais da anemia falciforme .f Relação entre hemoglobinas com anemias .f Uso de figuras (Biologia).t

Questão de Vestibular - UPE 2020
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A hemoglobina do adulto humano é composta por quatro subunidades, sendo duas do tipo alfa, codificadas pelo gene HBA, no cromossomo 16, e duas do tipo beta, codificadas pelo gene HBB no cromossomo 11, compondo uma proteina quaternária. Observe as imagens a seguir: Cadeia B 1 Cadeia a 1 Cadeia p 2 =D» =» Fe?* Transcrição Heme Cadeia a 2 MENA gy GAG VU WVU 6 U BU Molécula de hemoglobina Tradução Fonte: OpenStax College [CC-BY-SA 3.0] / via CNX.org Polipeptídeo aa e =--rglu--» asp valo 28) ag (Cadeia beta normal de hemoglobina A) (Cadeia beta defeituosa de hemoglobina S) Fonte: Snustad e Simmons (2013). Adaptado. Sobre a molécula de hemoglobina e suas alterações, assinale a alternativa CORRETA. a) Um indivíduo com anemia falciforme receberia de seus pais todos os alelos normais para HBA e dois alelos alterados para HBB. Para o indivíduo com o traço falcêmico, o lote alélico seria de todos os alelos normais para HBA e de dois alelos para HBB, sendo um normal e outro alterado. Pelo fato de a anemia falciforme ser um distúrbio autossômico dominante, a chance de as futuras crianças de um casal heterozigoto serem, respectivamente, normais, herdarem o traço falcêmico e terem anemia falciforme é de 25%, 25% e 50%. A substituição da base pirimídica no códon do DNA leva à alteração desse códon no RNAm. Consequentemente, a estrutura primária da proteína da cadeia alfa na hemoglobina S é alterada em razão da substituição do aminoácido ácido glutâmico pela valina. Em áreas endêmicas de malária, a frequência do alelo mutante é mais baixa, pois pessoas homozigóticas normais tendem a morrer de malária, e as homozigóticas siclêmicas, de anemia falciforme. Assim, heterozigotos têm maior chance de sobreviver e transmitir o alelo normal. Em heterozigotos, o transporte de oxigênio aos tecidos fica prejudicado, uma vez que as moléculas alteradas não se ligam ao oxigênio. No entanto, a alteração na molécula impede a sobrevivência dos plasmódios da malária, caracterizando uma seleção do tipo direcional.


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5(UECE - 2018)Número Original: 59Código: 7858605

Um - Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova 1

Características da herança com codominância .f Características da herança com dominância completa .f Características do fenômeno pleiotropia .f Características da herança com alelos letais .f

Questão de Vestibular - UECE 2018
Questão de Vestibular - UECE 2018
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Em relação à herança, assinale com V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir. () () () () Na dominância completa, os heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os dos homozigotos. Quando ocorre a codominância, os heterozigotos apresentam o mesmo fenótipo de um dos homozigotos. Alelos letais causam a morte de seus portadores e são considerados: dominante, quando apenas um está presente; ou recessivo, quando os dois estão presentes, A pleiotropia é o fenômeno em que o gene determina a expressão de mais de uma característica. Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: A) B) C) D) F, F, V, V. V,V,F, F. V,F, V, F. F, V, F, V.


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