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  • Polaridade e apolaridade em um composto Orgânico
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1(UERJ - 2022)Número Original: 41Código: 11602893

Exame Único - Questões Objetivas e Redação

Esquematização do comportamento de um composto orgânico polar e apolar na água .f

Questão de Vestibular - UERJ 2022
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Para uma experiência de misturas, há três líquidos disponíveis em um laboratório: X, Y e Z. Em dois recipientes transparentes, foram adicionados volumes iguais de dois desses líquidos, à temperatura ambiente. Observe a tabela: Líquido Substância Densidade (g/cmº) x água 1,00 Y benzeno 0,87 Z tetraclorometano 1,59 Tendo em vista as propriedades dos líquidos, as misturas heterogêneas possíveis são as representadas em: AR Ro x z Y Y OC) CO x z Y x CI) E) Y Y x Zz


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2(UFU - 2021)Número Original: 80Código: 11749564

Dois - Primeira Fase - Primeiro Dia - Tipo 1 - Medicina

Determinação da polaridade (ou apolaridade) em um composto orgânico a partir de sua fórmula estrutural .f

Questão de Vestibular - UFU 2021
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Os indígenas brasileiros têm na pintura corporal uma de suas formas mais características de expressão, individual e coletiva. Na tribo Tururi, por exemplo, os indígenas utilizam folhas de buri para obter a cor azul; o açafrão para o amarelo e o urucum para conseguirem a cor vermelha. VANUCHI, V. C. F. Dissertação de mestrado. Corantes Naturais da Cultura Indígena no ensino de química. Santa Maria, RS, 2019. (Adaptado) Na obtenção da cor amarela, por exemplo, após a secagem do açafrão, as mulheres indígenas extraem a cúrcuma por dissolução em óleos. Na cúrcuma, existe um composto conhecido como curcumina, representado pela estrutura abaixo. curcumina A partir da análise da estrutura acima, do ponto de vista químico, a prática das mulheres indígenas revela que a curcumina se dissolve A) em água melhor do que em óleo, pois hidroxilas na estrutura formam ligações de hidrogênio. B) em óleo devido a sua estrutura apolar, que confere à curcumina características hidrofóbicas. C) tanto em óleo quanto em água, pois apresentará a mesma solubilidade em compostos polares e apolares. D) em óleos, gorduras, salmoura, acetona, metanol, soluções polares e derivados apolares do petróleo.


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3(UERJ- aa - 2016)Número Original: 33Código: 6329924

Primeiro exame de qualificação

Esquematização do comportamento de um composto orgânico polar e apolar na água .f

Questão de Vestibular - UERJ 2016
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Cosméticos de uso corporal, quando constituídos por duas fases líquidas imiscíveis, são denominados óleos bifásicos. Observe na tabela as principais características de um determinado óleo bifásico. Para diferenciar as duas fases, originariamente incolores, é adicionado ao óleo um corante azul de natureza iônica, que se dissolve apenas na fase em que o solvente apresenta maior afinidade pelo corante. Essa adição não altera as massas e volumes das fases líquidas. As duas fases líquidas do óleo bifásico podem ser representadas pelo seguinte esquema: (A) (D)


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4(ENEM- BR - 2016)Número Original: 50Código: 6624577

Unica Aplicação - Primeiro Dia - Prova Branca

Esquematização do comportamento de um composto orgânico polar e apolar na água .f

Questão de Vestibular - ENEM 2016
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Os tensoativos são compostos capazes de interagir com substâncias polares e apolares. A parte iônica dos tensoativos interage com substâncias polares, e a parte lipofílica interage com as apolares. A estrutura orgânica de um tensoativo pode ser representada por. i O É PN PN PS PS PS PS PES So Pómu estam cH, CH, CH, CH, cH, cH, cH, CH, do tensoativo Representação esquem átia Ao adicionar um tensoativo sobre a água, suas moléculas formam um arranjo ordenado. Esse arranjo é representado esquematicamente por: gs ese ese arse o ese água água


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5(ENEM- BR - 2016)Número Original: 52Código: 6624579

Unica Aplicação - Primeiro Dia - Prova Branca

Estudo da relação entre a lipofilia e o coeficiente de repartição em um composto orgânico .f Representação em fórmula estrutural

Questão de Vestibular - ENEM 2016
Questão de Vestibular - ENEM 2016
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A lipofilia é um dos fatores fundamentais para o planejamento de um fármaco. Ela mede o grau de afinidade que a substância tem com ambientes apolares, podendo ser avaliada por seu coeficiente de partição. X=0H (estosterona) X=H Compost 1) X=CH, Compostp 2) NOGUEIRA, LJ: MONTANARI,C. A: DONNICI C-L. Histórico da evolução da química medicinal ea importância da pois: de Hipócrates e Galonoa Paracolas e as cortrições de Overton © “de Hansch Revista Viual de Química, n 3, 2009 (adaptado) Em relação ao coeficiente de partição da testosterona, as lipofilias dos compostos 1 e 2 são, respectivamente, menor e menor que a lipofilia da testosterona. menor e maior que a lipofilia da testosterona. maior e menor que a lipofilia da testosterona. maior e maior que a lipofilia da testosterona. menor e igual à lipofilia da testosterona. vovo


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