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1(USP- SP - 2006)Número Original: 2Código: 5965902

Segunda Fase

Mutações Gênicas e Cromossômicas Mutações Gênicas Rec Agentes Mutagênicos
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Questão de Vestibular - USP 2006
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a) O câncer é uma doença genética, mas na grande maioria dos casos não é herdado. Justifique essa afirmação. b) Uma das preocupações com a destruição da camada de ozônio da atmosfera é o aumento da incidência de câncer de pele. Explique a relação que existe entre a destruição da camada de ozônio e o aumento da incidência desse câncer.


Esta questão é discursiva e ainda não possui gabarito cadastrado!
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2(UECE - 2019)Número Original: 60Código: 7859624

Dois - Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova 1

Características das anomalias cromossômicas estruturais .f Características das anomalias cromossômicas numéricas .f
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Questão de Vestibular - UECE 2019
Questão de Vestibular - UECE 2019
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As anomalias cromossômicas podem ser de dois tipos: anomalias numéricas e anomalias estruturais. Considerando essas anomalias, assinale a afirmação verdadeira. A) B) C) D) A sindrome de Down, causada principalmente pela trissomia do cromossomo 21, é um exemplo de alteração cromossômica numérica do tipo aneuploidia. As anomalias estruturais que envolvem alteração na estrutura de um conjunto extra de cromossomo são denominadas de aneuploidias. As anomalias numéricas caracterizadas pela ausência ou adição de um cromossomo são denominadas de poliploidias. As anomalias estruturais do tipo poliploidias identificadas na espécie humana são espontaneamente abortadas ou têm viabilidade restrita ao nascer.


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     B     
     C     
     D     
     E     




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3(UPE - 2016)Número Original: 7Código: 10001516

SSA 1 - Sistema Seriado de Avaliação - Primeira Fase - Segundo Dia

Características gerais das alterações cromossômicas .f Uso de figuras (Biologia).t Características gerais das anomalias cromossômicas .f
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Questão de Vestibular - UPE 2016
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A meiose é um processo complexo. Erros na disjunção de cromossomos na meiose | e/ou Il levam à formação de gametas com número anormal de cromossomos. A presença de espermatozoides cromossomicamente anormais tem sido relatada em abortos recorrentes. A figura ao lado apresenta dois espermatozoides normais (acima) e um anormal (abaixo). A marcação dos sinais coloridos, pela técnica de FISH, indica as cores e os cromossomos que as representam, respectivamente: vermelho- 13, azul claro-18, verde-21, azul marinho-X e amarelo-Y. Disponivel em: Sobre isso, é CORRETO afirmar que http://embryoforlife.blogspot.com.br/2014/03/infertilidade- , a) masculina-fatores.html Acesso em: julho 2015. a alteração no número cromossômico observado é uma aneuploidia, considerada uma mutação cromossômica estrutural, visto alterar a estrutura do espermatozoide. na aneuploidia representada, há um autossomo a mais; assim, quando o espermatozoide fecundar o óvulo, o bebê apresentará 47 cromossomos. na alteração numérica representada, ocorre trissomia por causa da presença de um cromossomo sexual a mais. o espermatozoide com a alteração irá gerar um embrião com síndrome de Down ao fecundar o óvulo. o espermatozoide alterado irá gerar um embrião monossômico para o Y ao fecundar o óvulo, resultando em síndrome de Turner.


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     A     
     B     
     C     
     D     
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4(MACKENZIE - 2018)Número Original: 41Código: 7016758

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Características gerais da hemofilia .f Características das mutações cromossômicas do tipo euploidias .f Características das mutações cromossômicas do tipo aneuploidias .f
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2018
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As mutações podem ser gênicas, quando atingem apenas um ou poucos genes, ou cromossômicas, quando alteram os cromossomos, seja na sua estrutura, seja no seu número. Neste caso, fala-se em aberrações cromossômicas que podem ser por aneuploidias (não envolvem conjunto n inteiros de cromossomos) e euploidias (envolvem conjunto n Inteiros de cromossomos). A respeito dessas mutações, são feitas as seguintes afirmações: I. As síndromes de Down, de Turner e de Klinefelter constituem tipos de aneuploidias. II. O albinismo constitui um tipo de euploidia. HI. O daltonismo constitui um tipo de aneuploidia. IV. A hemofilia constitui um tipo de mutação gênica. Estão corretas, apenas, a) Tell b) Tell. c) lTelV. d) Ile III. e) IelIvV.


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5(UNESP- SP - 2009)Número Original: 15Código: 14324

Prova de Conhecimentos Gerais - Meio de Ano

DNA (Genética Molecular) Mutações Gênicas e Cromossômicas Rec Agentes Mutagênicos
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Questão de Vestibular - UNESP 2009
Questão de Vestibular - UNESP 2009
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Leia o texto. Aradiação está ao nosso redor e existe desde o início do nosso planeta. Ela torna-se um problema quando ocorre em altas doses e tempo de exposição curto. O efeito biológico de radionuclídeos depositados internamente depende. em grande parte, da sua ativi- dade e distribuição no organismo, além da taxa de remoção dessa substância que. por sua vez. depende da sua forma química. O iodo radiativo é um produto comum da fissão nuclear: era o com- ponente principal da radiação liberada pelo desastre de Chernobyl (na antiga União Soviética, em 1986). o que levou a muitos casos pediátricos de câncer da glândula tireoidea. (WHO, Fact Sheet 303, 2006. Adaptado) De acordo com o texto, ocorreu câncer da glândula tireoidea. após a liberação de iodo radiativo no desastre de Chernobyl. porque (A) B) © ©) © houve aumento na quantidade de iodo disponível, com excesso de produção dos hormônios tiroxina e triiodoti- ronina. a radiatividade danificou parte do DNA da glândula, levando a mutações carcinogênicas. a remoção do iodo do corpo através da glândula tireoidea, que foi afetada pela radiação, causou hipertireoidismo e. como consequência. o câncer. mecanismos de reparação celular. com substituição da fita danificada do DNA na glândula tireoidea, resultaram em câncer. o iodo radiativo foi absorvido pelas células germinativas dos adultos, gerando crianças com problemas na glândula tireoidea.


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