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Os cromossomos são os portadores do material genético — o DNA. São geralmente alongados apresentam-se com “constantes” bem definidas: forma, tamanho e número. Só que essas chamadas “constantes” cromossômicas não são realmente constantes; se o fossem não haveria evolução. Texto extraído de: Teoria da Evolução: De Darwin à Teoria Sintética; Freire-Maia, Newton;1988; São Paulo; p. 415. Editora da Universidade de São Paulo. Com base no texto, analise as proposições. || Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são mecanismos evolutivos das espécies. Il. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem resultar em síndromes. Ill. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis. IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do DNA com proteínas específicas. V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos. Assinale a alternativa correta. A. ( ) Somente as afirmativas Ill e IV são verdadeiras. B. ( ) Somente as afirmativas |, Ile V são verdadeiras. C. ( ) Somente as afirmativas II, Ill e V são verdadeiras. D. ( ) Somente as afirmativas |, Ill e IV são verdadeiras. E. ( ) Todas as afirmativas são verdadeiras.

A meiose é um processo complexo. Erros na disjunção de cromossomos na meiose | e/ou Il levam à formação de gametas com número anormal de cromossomos. A presença de espermatozoides cromossomicamente anormais tem sido relatada em abortos recorrentes. A figura ao lado apresenta dois espermatozoides normais (acima) e um anormal (abaixo). A marcação dos sinais coloridos, pela técnica de FISH, indica as cores e os cromossomos que as representam, respectivamente: vermelho- 13, azul claro-18, verde-21, azul marinho-X e amarelo-Y. Disponivel em: Sobre isso, é CORRETO afirmar que http://embryoforlife.blogspot.com.br/2014/03/infertilidade- , a) masculina-fatores.html Acesso em: julho 2015. a alteração no número cromossômico observado é uma aneuploidia, considerada uma mutação cromossômica estrutural, visto alterar a estrutura do espermatozoide. na aneuploidia representada, há um autossomo a mais; assim, quando o espermatozoide fecundar o óvulo, o bebê apresentará 47 cromossomos. na alteração numérica representada, ocorre trissomia por causa da presença de um cromossomo sexual a mais. o espermatozoide com a alteração irá gerar um embrião com síndrome de Down ao fecundar o óvulo. o espermatozoide alterado irá gerar um embrião monossômico para o Y ao fecundar o óvulo, resultando em síndrome de Turner.