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Resultados

1(UEG - 2020)Número Original: 47Código: 9633483

Primeiro Semestre - Curso de Medicina - Objetiva, Discursiva Específica e Redação - Prova A

Determinação do padrão de herança de uma doença .f
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Questão de Vestibular - UEG 2020
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Na atualidade, é bastante comum que as redes de comercialização de produtos no ramo alimentício ofertem produtos diferenciados à população humana com restrição de lactose na dieta alimentar. Em seres humanos, a doença galactosemia causa retardo mental em idade adulta jovem, pois a lactose (composta por uma molécula de galactose + uma molécula de glicose) do leite não pode ser degradada, falha esta que afeta o funcionamento cerebral. Uma cura secundária para esta doença pode ser resultante da remoção de toda a galactose e lactose da dieta alimentar. Considerando-se o padrão de herança da galactosemia, espera-se que este fenótipo seja: a) codominante b) recessivo c) epigenético d) dominante e) epistático


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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2(UFRGS- aa - 2013)Número Original: 18Código: 6393950

Terceiro Dia

Identificação do padrão de herança a partir da análise familiar .f
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Questão de Vestibular - UFRGS 2013
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iologia suspeita que uma determinada característica recessiva em cães é ligada ao sexo. Após um único cruzamento entre um macho com fenótipo dominante e uma fêmea com fenótipo recessivo, é obtida uma prole constituída de três machos com fenótipo recessivo e quatro fêmeas com fenótipo dominante. Com base nesse experimento, assinale a alternativa correta. (A) O resultado obtido é compatível com herança ligada ao sexo, mas não exclui herança autossômica. (B) O resultado obtido exclui herança ligada ao sexo. (C) O resultado obtido é compatível com herança ligada ao sexo e exclui herança autossômica. (D) O resultado obtido é compatível com herança autossômica, desde que os pais sejam homozigotos. (E) O resultado obtido é compatível com herança autossômica, e as proporções da prole estão de acordo com o esperado.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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3(UFRGS- aa - 2016)Número Original: 19Código: 6396648

Terceiro Dia

Identificação do padrão de herança a partir da análise familiar .f
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Questão de Vestibular - UFRGS 2016
Questão de Vestibular - UFRGS 2016
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Quando todas as filhas de um indivíduo, afetado por uma determinada anomalia genética, têm o mesmo fenótipo que o pai e nenhum filho é afetado, o mais provável padrão de herança é (A) ligado ao X dominante. (B) ligado ao X recessivo. (C) autossômico dominante. (D) autossômico recessivo. (E) extranuclear.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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4(UFMG - 2009)Número Original: 7Código: 6347303

Primeira Etapa

Identificação do padrão de herança a partir da análise familiar .f
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Questão de Vestibular - UFMG 2009
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Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança A) dominante ligada ao cromossoma Y. B) dominante ligada ao cromossoma X. C) recessiva ligada ao cromossoma X. D) restrita ao cromossoma Y.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
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5(UNITAU - 2021)Número Original: 47Código: 11556664

Vestibular de Verão - Medicina - Primeira Fase

Identificação do Padrão de Herança
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Questão de Vestibular - UNITAU 2021
Questão de Vestibular - UNITAU 2021
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O filme 4 Cinco passos de você trata da história de dois jovens apaixonados que não podem se aproximar por possuírem Fibrose Cística. A doença genética, autossômica recessiva, também é denominada como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, e afeta sobretudo pulmões, sistema digestivo e pâncreas. Assinale a alternativa que apresenta corretamente as características da herança autossômica recessiva. a) Há uma tendência de aparecer em todas as gerações de uma família, afetando muitos de seus membros. b) Os genes expressam-se em ambos os sexos e a herança comporta-se de maneira distinta em homens e mulheres. c) Os pais heterozigotos não apresentam fenotipicamente a herança, que aparece nos filhos, com o gene em homozigose. d) A mãe portadora da herança tem 50% de chance de que o filho seja afetado e o pai afetado não transmite a herança para os filhos. e) A herança envolve os genes holândricos, sendo, portanto, transmitidos somente de pai para filho.


Opções de Resposta: 
     A     
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