Quando todas as filhas de um indivíduo,
afetado por uma determinada anomalia
genética, têm o mesmo fenótipo que o pai e
nenhum filho é afetado, o mais provável
padrão de herança é
(A) ligado ao X dominante.
(B) ligado ao X recessivo.
(C) autossômico dominante.
(D) autossômico recessivo.
(E) extranuclear.