Busca de Exercícios - USP - Identificação do heredograma com transmissão de uma doença genética mitocondrial .f Aprenda a usar!

A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais. Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez (O e E): Família 1 Família 2 Família 3 Família 4 TO 06 6u 6 A(s) familia(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas (A) 1. (B) 2e3. (C) 3. (D)3e4. (E) 4.