Busca de Exercícios - UNESP - Análise de Genealogias - Herança (Genética) Aprenda a usar!

A Doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa fatal, caracterizada por movimentos involuntários e demência progres- siva. Observe o heredograma em que os indivíduos afetados estão representados pelas figuras preenchidas: à Ro 5 E e > HI 0 Pela análise do heredograma, pode-se afirmar que a Doença de Huntington apresenta padrão de herança (A) autossômica recessiva. (B) autossômica dominante. (C) poligênica. (D) com efeito limitado ao sexo. (E) influenciada pelo sexo.

Fábio e Rogério, dois irmãos gêmeos monozigóticos, adultos e saudáveis, encontraram-se em São Paulo, a fim de doarem sangue para o irmão mais novo, Marcelo, também adulto, que acabara de ser diagnosticado com leucemia mieloide. Os três moram em São Paulo, mas Fábio voltou às pressas do Guarujá, no litoral de São Paulo, onde passava férias há 20 dias. Rogério voltou de La Paz, na Bolívia, onde também estava em férias há 20 dias. Assim que que se encontraram, foram submetidos a um exame de sangue, hemograma, para avaliação de seus parâmetros hematológicos. A tabela apresenta alguns dados obtidos com o hemograma de cada um deles. Valores Indivíduo 1 Indivíduo 2 Indivíduo 3 de referência (numero de 65 25 45 45359 células) milhões/mm? | milhões/mm? | milhões/mm? | milhões/mm? Hematócrito (percentual do sangue 53% 20% 40% 40 a 52% ocupado pelas hemácias) CHCM (concentração de hemoglobina 38% 28% 31% 31 a 36% dentro da célula) Leucócitos 4500 (número de 7800/mm? | 38000/mm? | 9000/mm? a células) 11000/mm? Os resultados dos hemogramas indicam que os indivíduos 1, 2 e 3 correspondem, respectivamente, a A) Rogério, Marcelo e Fábio. ) Fábio, Rogério e Marcelo. ( (B (C) Fábio, Marcelo e Rogério. (D) Marcelo, Rogério e Fábio. (E ) Marcelo, Fábio e Rogério.

A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina por- tadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (qui- rodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). (https://brasilescola.uol.com.br) Na familia dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu io, Únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa menina não apresentam essa característica. O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo bio- lógico masculino e com polidactilia são: (A) autossômica dominante e 50%. (B) autossômica dominante e 25%. (C) ligada ao sexo dominante e 50%. (D) ligada ao sexo recessiva e 25%. (E) autossômica recessiva e 25%.

Os heredogramas a seguir representam duas famílias, A e B. Na família A, os indivíduos representados por símbolos escu- ros apresentam daltonismo, uma característica genética de herança recessiva ligada ao sexo. Na família B, os símbolos escuros representam indivíduos portadores de acondropla- sia, ou nanismo, uma característica genética de herança au- tossômica dominante. Não há histórico de ocorrência de daltonismo na família B, e não há histórico de ocorrência de acondroplasia na família A. 3 Supondo que a mulher |I-3 da família A venha a ter um bebê com o homem II-1 da família B, a probabilidade de a criança ser uma menina que não tenha daltonismo nem acondropla- sia e a probabilidade de ser um menino que não tenha dalto- nismo nem acondroplasia são, respectivamente, (A) 50% e 25%. (B) 25% e 12,5%. (C) 12,5% e 12,5%. (D) 12,5% e 50%. (E) 25% e 25%.

O heredograma mostra os tipos sanguíneos do sistema ABO de alguns familiares de João e de Maria. (0) jo} >) SO ONE João Maria A probabilidade de João e Maria terem uma criança com o mesmo tipo sanguíneo da mãe de Maria é A) 1/8. B) 1/2. (A) (B) (C) 1/4. (D) 1/16. (E) 1/32.