a. Caso o gene que codifica a glutationa sofra uma mutação que resulte em uma substituição na segunda posição
do códon correspondente ao ácido glutâmico, quais serão os possíveis novos aminoácidos incorporados no
lugar do ácido glutâmico? Utilize a tabela do código genético abaixo.
Segunda base do códon
U Cc A G
UUU-Fenilalanina UCU-Serina UAU-Tirosina UGU-Cisteina U
u UUC-Fenilalanina UCC-Serina UAC-Tirosina UGC-Cisteina Cc
UUA-Leucina UCA-Serina UAA-PARADA UGA-PARADA A
UUG-Leucina UCG-Serina UAG-PARADA UGG-Triptofano G
CUU-Leucina CCU-Prolina CAU-Histidina CGU-Arginina U o
é c CUC-Leucina CCC-Prolina CAC-Histidina CGC-Arginina Cc
5 CUA-Leucina CCA-Prolina CAA-Glutamina CGA-Arginina A z
3 CUG-Leucina CCG-Prolina CAG-Glutamina CGG-Arginina G é
8 AUU-Isoleucina ACU-Treonina AAU-Aspargina AGU-Serina U °
E A AUC-Isoleucina ACC-Treonina AAC-Aspargina AGC-Serina Cc E
E AUA-Isoleucina ACA-Treonina AAA-Lisina AGA-Arginina A
AUG-Metionina ACG-Treonina AAG-Lisina AGG-Arginina G
GUU-Valina GCU-Alanina GAU-Ac. aspartico GGU-Glicina U
G GUC-Valina GCC-Alanina GAC-Ac. aspartico GGC-Glicina Cc
GUA-Valina GCA-Alanina GAA-Ãc. glutâmico GGA-Glicina A
GUG-Valina GCG-Alanina GAG-Ac. glutamico GGG-Glicina G
(Disponivel em: http://brasilescola.uol.com.br/biologia/codigo-genetico.htm)
b. O heredograma abaixo representa uma família em que alguns membros apresentam o mal de Huntington, uma
doença neurodegenerativa hereditária muito rara. Identifique o padrão de herança dessa doença, explicando
como você chegou à sua conclusão.
BO
BONO
o
e@nouomueS
(Adaptado de: WALKER, Jerome)
homem
afetado
mulher
afetada
L
homem
normal
O
mulher
normal
c. No corpo humano, a degradação da glutationa ocorre predominantemente nos rins. Se fosse possível
acompanhar os produtos dessa degradação até sua eliminação pela urina, quais estruturas anatômicas do
sistema escretor teriam contato com esses produtos?