Um casal buscou um serviço de aconselhamento genético porque desejava ter filhos. Os indivíduos desse casal pos-
suífam, em suas respectivas famílias, indivíduos afetados por uma mesma doença genética. O geneticista consultado
detectou que havia um único gene envolvido na patologia das famílias e constatou que marido e mulher eram heterozi-
góticos. A partir dos dados obtidos, foi elaborado o seguinte heredograma:
O mulher normal
O) mulher afetada
1 4
| | homem normal
| Oo [ro E [|] homem afetado
1 4
2 3
Considere que o estudo de caso foi realizado com o casal II2 — II3 do heredograma.
a) Se o casal tiver uma filha e um filho, alguma das duas crianças tem maior probabilidade de ser clinicamente afetada
pela doença? Justifique sua resposta, mencionando dados do heredograma.
b) Determine a probabilidade de uma primeira criança, clinicamente normal e independentemente do sexo, não possuir
o alelo para a doença. Determine a probabilidade de uma primeira criança ser menina e manifestar a doença.