Uma comunidade de equatorianos com nanismo apre-
senta a rara Síndrome de Laron, também observada em
populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa siín-
drome carregam uma mutação no gene que determina a pro-
dução de uma proteína que compõe o receptor do hormô-
nio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da
pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o
desenvolvimento pleno de seus corpos.
(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br,
02.04.2020. Adaptado.)
A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete
(A) o equilíbrio do pH do meio intracelular, provocando a des-
naturação das proteínas do receptor do hormônio.
(B) a formação de vesículas de secreção no complexo
golgiense, que contêm as proteínas do receptor do
hormônio.
(C) a polimerização adequada dos aminoácidos das proteí-
nas do receptor do hormônio, realizada pelos ribossomos.
(D) a transcrição do RNA mensageiro, responsável pela
informação da produção das proteínas do receptor do
hormônio.
(E) a conformação estrutural das proteínas do receptor do
hormônio, presente na membrana plasmática da célula.