A hemoglobina falciforme (HbS) é uma variante estrutural da hemoglobina normal, gerada pelo alelo “s”. Quando o
alelo “s” é herdado de apenas um dos genitores, a criança heterozigota (Ss) é uma portadora assintomática. Quando
é herdado dos dois genitores, a criança sofre de anemia falciforme, uma doença grave que comumente leva a morte
nos primeiros anos de vida. Portadores do alelo “s” são resistentes a malária, que frequentemente é letal,
especialmente nos primeiros anos de vida.
Que tipo de seleção natural atua em locais da África com alta incidência de malária e qual genótipo é favorecido?
O alelo “s” surge de uma substituição da timina por adenina no gene da cadeia beta da hemoglobina, que resulta na substituição
de uma valina por um ácido glutâmico na posição 6 da molécula de beta globina. Cite os processos que ocorrem entre DNA e
RNA e entre RNA e proteínas que explicam como o alelo “s” resulta na formação de uma hemoglobina falciforme (HbS).