O bebê Charlie Gard, de 11 meses, morreu devido à Síndrome de Depleção do DNA mitocondrial, doença muito rara,
que causa a morte precoce. Essa síndrome é determinada por uma mutação no gene autossômico RRM2B, situado no
núcleo celular. Essa mutação faz com que o gene não produza uma proteina essencial para a síntese de DNA mitocondrial,
o que provoca uma redução na quantidade dessas organelas, afetando principalmente células musculares e neurônios,
como ocorreu com o bebê Charlie.
(Folha de S.Paulo, 05.07.2017. Adaptado.)
a) Qual molécula fundamental ao metabolismo celular é sintetizada pelas mitocôndrias? Por que a redução da quantidade
de mitocôndrias afeta principalmente células musculares e neurônios?
b) Considerando que os pais de Charlie não possuem a síndrome e que as mitocôndrias são herdadas da linhagem ma-
terna, por que a mãe de Charlie não apresenta a doença? Qual a probabilidade de os pais de Charlie gerarem outra
criança com a mesma síndrome?