O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada pela
incapacidade de distinção de algumas cores primárias. Considere um indivíduo com cariótipo 47,
XXY, daltônico, cujos pais têm visão normal.
Identifique qual dos genitores doou o gameta com 24 cromossomos, justificando sua resposta. Em
seguida, cite a etapa da meiose na qual ocorreu a trissomia XXY nesse indivíduo.
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