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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UDESC - 2020)Número Original: 19Código: 9730700

Primeiro Semestre - Vestibular de Verão - Manhã

Probabilidades envolvendo herança autossômica recessiva .f Probabilidade com sexo biológico definido
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Questão de Vestibular - UDESC 2020
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A doença de Tay-Sachs de padrão genético autossômico recessivo se caracteriza por um defeito em uma enzima que catalisa uma das etapas da digestão celular. Indivíduos portadores dessa doença normalmente morrem antes dos três anos de vida, devido ao acúmulo de uma substância (gangliosídeos) no interior de seus neurônios. Assinale a alternativa que indica a probabilidade de um casal, cujo primeiro filho teve esta doença, ter dois filhos sem a doença. A. () 75% B. ( ) 50% C. ( ) 25% D. ( ) 6,25% E. () 56,25%


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

Arraste para modificar a precisão.
Resultados Encontrados: 7

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Probabilidades envolvendo herança autossômica recessiva .f

Exibir Questões - UDESC

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1(URCA - 2017)Número Original: 8Código: 10048045

Primeiro Semestre - Segundo Dia

Probabilidades envolvendo herança autossômica recessiva .f Probabilidade com sexo biológico definido
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Questão de Vestibular - URCA 2017
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moon mo ' Um homem normal para visão é filho de mãe míope. Ele é casado com uma mulher também normal e filha de pai míope. Admitindo-se que a miopia é condicionada por um gene autossômico recessivo, diga qual a probabilidade desse casal ter uma filha míope. 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(UNEB - 2018)Número Original: 36Código: 7942220

Demais Cursos e Medicina - Caderno 2

Probabilidades envolvendo herança autossômica recessiva .f Probabilidade com sexo biológico definido
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Questão de Vestibular - UNEB 2018
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A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, de caráter genético (autossômico recessivo), caracterizada pelo acúmulo de fenilalanina (FAL) na corrente sanguínea e aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e de FAL, em decorrência da ausência da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Esta última está envolvida na hidroxilização da FAL em tirosina que, por sua vez, participa da síntese de melanina.Esta doença acomete aproximadamente 1 em cada 10.000 indivíduos nascidos vivos da população caucasiana. Portadores da fenilcetonúria apresentam uma mutação no gene PAH que altera a sua estrutura em qualquer uma das diversas bases de DNA do gene, proporcionando, entre outros sintomas, atraso mental e convulsões. Um homem, normal para a fenilcetonúria, casado com uma mulher de mesmo fenótipo, procura um geneticista para saber a possiblidade de ele ter uma criança do sexo feminino com essa doença, sabendo que, na família, apenas sua irmã e o irmão de sua esposa apresentam a fenilcetonúria. A partir dessas informações, o geneticista afirmou que a possibilidade de isso ocorrer é de (A) 1/4 (B) 1/8 (C) 1/16 (D) 1/18 (E) 1/36


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(UFPR- aa - 2012)Número Original: 62Código: 6339505

Primeira Fase

Probabilidades envolvendo herança autossômica recessiva .f
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Questão de Vestibular - UFPR 2012
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Em suínos, a sensibilidade ao anestésico halothane é de grande importância econômica, uma vez que os animais sensíveis são altamente propensos a stress, provocando prejuízos por morte súbita e condenação de carcaças. Essa sensibilidade é provocada pela homozigose do gene h, e os animais afetados não podem ser identificados morfologicamente, até que a doença se manifeste, antes de atingirem a maturidade sexual. Um criador cruzou um macho e uma fêmea de genótipos desconhecidos e obteve um filhote que manifestou a doença. O mesmo casal foi cruzado mais uma vez e teve dois filhotes. Temeroso de perder também estes animais, o criador quer saber qual a probabilidade de ambos os filhotes serem afetados. Assinale a resposta correta. a) 6,25% b) 12,5%. e) 25% d) 50% e) 100%


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




4(PUC-CAMPINAS - 2018)Número Original: 37Código: 6888047

Verão - Segundo Dia - Conhecimentos Gerais

Probabilidades envolvendo herança autossômica recessiva .f
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Questão de Vestibular - PUC-CAMPINAS 2018
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André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana são portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrose cística. No caso de duas gestações independentes, a pro- babilidade de seus filhos apresentarem a doença é de (A) 100%. (B) 25%. (C) 12,5%. (D) 6,25%. (E) 0%.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




5(UECE - 2016)Número Original: 2Código: 7864703

Um - Segunda Fase - Conhecimentos Específicos - Primeiro Dia - Prova 1

Probabilidades envolvendo herança autossômica recessiva .f
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Questão de Vestibular - UECE 2016
Questão de Vestibular - UECE 2016
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De acordo com a pesquisadora Rosana Nogueira Pires da Cunha (2000), não existe uma Única causa para a miopia. Nesse sentido, a etiologia dessa doença pode ser genética ou ambiental, sendo, segundo a autora, três fatores importantes para o seu desenvolvimento: relação entre o esforço visual para perto e uma fraca acomodação; predisposição hereditária e relação entre a pressão intraocular e debilidade escleral. Quanto à predisposição hereditária, a miopia autossômica recessiva é característica de comunidades com alta frequência de consanguinidade, estando também relacionada a alguns casos esporádicos. Em três gerações de uma amostra da população chinesa analisada, pesquisadores estabeleceram que o desenvolvimento da miopia segue um modelo poligênico e multifatorial, no qual a influência genética permanece constante, enquanto a influência ambiental mostra-se aumentada nas três Últimas gerações. (Rosana Nogueira Pires da Cunha, Myopia in children. Arq. Bras. Oftalmol. vol.63, ne3. São Paulo, Junho, 2000). No caso de miopia autossômica recessiva, a probabilidade de nascer uma criança míope de um casal normal, heterozigoto para essa forma de predisposição hereditária para a miopia é de A) 0,25. B) 0,75. C) 0,45. D) 0,50.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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