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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UDESC - 2019)Número Original: 24Código: 9726461

Primeiro Semestre - Vestibular de Verão - Manhã

Análise genealógica de doenças relacionadas a herança recessiva ligada ao cromossomo X .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UDESC 2019
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Desconsiderando o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e que nas gerações apresentadas não ocorreram mutações, nem erro de segregação, a probabilidade de o casal formado por Rafael e Helena ter um descendente normal (sem a imunodeficiência combinada grave ligada ao X), é de: A () 37,5% B. () 75% C. ( ) 87,5% D. ( ) 25% E. () 125%


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     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Análise genealógica de doenças relacionadas a herança recessiva ligada ao cromossomo X .f

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Questões Parecidas

1(UDESC - 2019)Número Original: 23Código: 9726458

Primeiro Semestre - Vestibular de Verão - Manhã

Análise genealógica de doenças relacionadas a herança recessiva ligada ao cromossomo X .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UDESC 2019
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Desconsidere o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e que nas gerações apresentadas não ocorreram mutações nem erro de segregação. Sobre o heredograma apresentado e os assuntos relacionados, analise as proposições. Il. O alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X em homens não pode ser considerado dominante nem recessivo, pois eles têm apenas um cromossomo X. Il. Maria possui um alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X. Ill. Pablo herdou da sua avó paterna o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X. IV. Aurora possui o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X. Assinale a alternativa correta. Somente as afirmativas |, Il e IIl são verdadeiras. Somente as afirmativas | e Il são verdadeiras. Somente as afirmativas Il e IV são verdadeiras. Somente as afirmativas | e IIl são verdadeiras. Todas as afirmativas são verdadeiras. MOOD


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(URCA - 2015)Número Original: 7Código: 10026656

Segundo Semestre - Segundo Dia

Características genéticas do daltonismo .f Errata (Texto Base) Análise genealógica de doenças relacionadas a herança recessiva ligada ao cromossomo X .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - URCA 2015
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mooss O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. * ta (O, | | e O © 2 3 4 Legenda (O) Normais Afetados Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar corretamente que: O indivíduo Il.1 teve 50% de chance de ser daltônico. Todas as filhas do indivíduo 11.2 serão daltônicas. Qualquer descendente de 11.4 será daltônico. O indivíduo |l.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores. Esse é um caso típico de herança influenciada pelo sexo.


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3(UFMG - 2007)Número Original: 23Código: 6346617

Primeira Etapa

Análise genealógica de doenças relacionadas a herança recessiva ligada ao cromossomo X .f Uso de heredograma (Biologia).t Identificação de portadores do gene para daltonismo .f
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Questão de Vestibular - UFMG 2007
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Analise este heredograma, em que está representada a herança do daltonismo, condicionada por gene recessivo localizado no cromossoma X: E o Legendas: O Normais E Afetados Considerando-se as informações contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que A) oindivíduo I.2 apresenta o fenótipo normal e é portador do gene do daltonismo. B) o indivíduo IIL.4 recebeu o gene do daltonismo de qualquer um de seus genitores. C) os casais como 1.1 e 1.2 têm maior probabilidade de ter filhos do sexo masculino daltônicos. D) os filhos do sexo masculino de II.2 serão daltônicos, independentemente do genótipo do seu pai.


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