Atualmente existem exames pré-natais não invasivos capazes de detectar anomalias cromossômicas nos embriões
humanos a partir da décima semana de gestação apenas com a análise de uma amostra de sangue materno, do qual é
recolhido DNA fetal diluído.
Suponha que uma mulher tenha se submetido a um desses exames durante a gravidez, e que o resultado do laboratório
tenha indicado que o feto tem exatamente um par de cromossomos 13, exatamente um par de cromossomos 18,
exatamente um par de cromossomos 21, apenas um cromossomo X e nenhum cromossomo Y.
Contando apenas com esses dados, o laudo do exame deve ser o de que o bebê, quando nascer, apresentará sexo biológico
(
>
) feminino e síndrome de Turner.
por
B) feminino e síndrome de Klinefelter.
C)
(D) masculino e síndrome de Down.
masculino e síndrome de Edwards.
—
(E) masculino e sindrome de Patau.
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