No que diz respeito as doenças genéticas
humanas, é correto afirmar que a
A)
B)
C)
D)
distrofia muscular é uma doença provocada por
um alelo dominante localizado no cromossomo
Y.
fenilcetonúria é uma doença causada por um
alelo recessivo de um gene localizado no
cromossomo 21.
herança da hemofilia, doença que interfere na
coagulação sanguínea, está ligada ao
cromossomo Y.
sindrome do X frágil é uma doença provocada
por um alelo dominante localizado no
cromossomo X.