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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UFU - 2017)Número Original: 67Código: 7818606

Dois - Primeira Fase - Primeiro Dia - Tipo 1

Reações orgânicas de Substituição
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Questão de Vestibular - UFU 2017
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O butano é comumente utilizado nos botijões de gás de cozinha, como combustível de isqueiros, matéria-prima na produção da borracha sintética, aquecimento de piscinas e saunas, dentre outros usos. Por ser inodoro, acrescenta-se mercaptano no botijão a fim de que as pessoas identifiquem vazamentos, caso ocorram. O butano pode ser obtido a partir do 2-butino, conforme a equação química a seguir. o CH: H=€ = N | : ee ie ee | H Ho es) E Te» H3€ — CH — CHo — CH; C dá butano H3C H I cis-2-bueno 2-butino No J Para que o 2-butino se transforme no gás de cozinha, é necessário submetê-lo a uma reação de adição de hidrogênios na ligação tripla, que é mais reativa que as ligações duplas. ) B) substituição dos hidrogênios em presença de platina, que é um catalisador. ) hidrogenação catalítica, em que o hidrogênio atacará as ligações insaturadas. ) desidratação, em que ocorre a perda de água na estrutura do 2-butino.


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Reações orgânicas de Substituição

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Questões Parecidas

1(ENEM- BR - 2012)Número Original: 59Código: 10872

Unica Aplicação - Primeiro Dia - Prova Branca

Reações orgânicas de Substituição Representação em fórmula estrutural Interpretar (Gráficos) Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2012
Questão de Vestibular - ENEM 2012
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O benzeno é um hidrocarboneto aromático presente no petróleo, no carvão e em condensados de gás natural. Seus metabólitos são altamente tóxicos e se depositam na medula óssea e nos tecidos gordurosos. O limite de exposição pode causar anemia, câncer (leucemia) e distúrbios do comportamento. Em termos de reatividade química, quando um eletrófilo se liga ao benzeno, ocorre a formação de um intermediário, o carbocátion. Por fim, ocorre a adição ou substituição eletrofílica. Disponivel em: won indipatro og br. Acesso em; 1 mar. 2012 (adaptado) — +» Energia Livre | carbocátion (1 sho A I O + Br, + catalisador Progresso da Reação Disponivel em: wenw qc ufsbr Acesso em: 1 mar, 2012 (adaptado) Com base no texto e no gráfico do progresso da reação apresentada, as estruturas químicas encontradas em |, Ile Ill são, respectivamente: H ECO o Ss ro eo


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2(UECE - 2018)Número Original: 31Código: 7855973

Dois - Segunda Fase - Conhecimentos Específicos - Segundo Dia - Prova 1

Reações orgânicas de Substituição
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Questão de Vestibular - UECE 2018
Questão de Vestibular - UECE 2018
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Em 1825, o estudante da Universidade de Heidelber Carl Jacob Lówing (1803-1893) descobriu pioneiramente o bromo passando gás cloro em uma salmoura. Sobre o bromo e seus derivados, assinale a afirmação verdadeira. A) Eo unico elemento líquido à temperatura e pressão ambientes. B) O brometo de hidrogênio, em solução aquosa, forma um hidrácido forte. C) O bromo sólido tem a mesma estrutura do iodo e pode sofrer sublimação. D) Quimicamente o bromo se assemelha ao cloro sendo, porém, mais reativo que ele.


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3(UERJ- RJ - 2013)Número Original: 30Código: 16075

Segundo exame de qualificação

Química Orgânica Reações orgânicas de Substituição Representação em fórmula estrutural Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2013
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Aminofenóis são compostos formados pela substituição de um ou mais átomos de hidrogênio ligados aos carbonos do fenol por grupamentos NH,. Com a substituição de apenas um átomo de hidrogênio, são formados três aminofenóis distintos. As fórmulas estruturais desses compostos estão representadas em (A) OH OH OH o ay “sy HN SNH ~ (B) OH OH OH mh NH, 1 ~ > HN (c} OH OH OH A | AH, HN NH, (D) OH OH OH NH, ow NH,


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4(MACKENZIE- SP - 2013)Número Original: 33Código: 17059

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Reações orgânica de Adição Reações orgânicas de Substituição Rec
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2013
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De acordo com as reações abaixo, que se realizam sob condições adequadas, os produtos orgânicos obtidos em 1, II e III, são, respectivamente, II. COOH HS0, + HNO; Hoso, H0—c==cH + H,0 SH H7S0, NI. A + Bo —— a) b) e) d) e) ácido orto-nitrobenzoico, propan-1-ol e bromo-ciclopropano. ácido meta-nitrobenzoico, propanona e 1,3-dibromo-propano. ácido para-nitro-benzoico, propanona e bromo-ciclopropano. ácido meta-aminobenzoico, propan-2-ol e bromo-ciclopropano. ácido meta-aminobenzoico, propanona e 1,3-dibromo-propano.


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5(UNESP- SP - 2009)Número Original: 22Código: 14139

Provas Específicas - Ciências Exatas - Meio de Ano

Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Reações orgânicas de Substituição Representação em fórmula estrutural Rec
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Questão de Vestibular - UNESP 2009
Questão de Vestibular - UNESP 2009
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A adrenalina pode reagir com outras substâncias presentes no meio biológico. tornando-se inativa. Um mecanismo possível para sua inativação envolve a substituição do hidrogênio do grupo hidroxila na posição 3 do anel. pelo grupo metila. Escreva a fórmula estrutural para o produto dessa reação e o nome da nova função orgânica que se forma.


Esta questão é discursiva e ainda não possui gabarito cadastrado!
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