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O heredograma traz informações a respeito da hereditarie- dade de uma determinada característica fenotípica, indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos. [eo ai e ú 1 2 3 4 5 Admitindo que o indivíduo Il4 seja homozigoto, a probabi- lidade de nascimento de uma menina, também homozigota e afetada por tal característica, a partir do casamento entre Tb ell, é (A) 3/4 (B) 1/2 © 14 ©) 18. © zero.

No heredograma ao lado, a menina Il-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é a) 0 b) 1/4 c) 1/3 d) 1/2 e) 2/3

Os heredogramas são representações gráficas que ilustram a transmissão das características hereditárias. Considerando que o heredograma a seguir ilustra um caso de transmissão de uma característica condicionada por ape- nas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que os indivíduos 1 2 3 4 5 6 7 8 A) 2e 8 são dominantes. B) 1e 3 são homozigotos. ( ( (C) 5, 6 e 7 são recessivos. (D) 2 e 8 sao heterozigotos. ( E) 3e4 sao heterozigotos.

O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 © Mulher com anomalia O Mulher sem anomalia [E] Homem com anomalia [ ] Homem sem anomalia O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de 0%. 25%. 50%. 67%. 75%. VOVOS